hidrocarburos

Unidad 3
Hidrocarburos

HIDROCARBUROS SATURADOS
Fuentes naturales
Estructura y configuración espacial
Nomenclatura
Isomería:
Estructura Funcional
Estructura Óptica
Estructura Conformacional
Propiedades físicas
Propiedades químicas: reacciones
Obtención de alcanos

Fuente natural: El petroleo

PETRÓLEO

Cantidad
(%Volumen)

Punto de
ebullición
(0C)

Atomos decarbono

Productos

1-2

400

>25

Aceite residual, parafinas, brea

Fracciones
Gaseosas
Metano
Etano
Propano
Butano
Etileno
Propileno

Petróleo bruto
Gas natural

Benceno
Tolueno
Xileno
Gasolina ligera
Fracciones aromáticas
pesadas

Butilenos Butadieno
Productos de transformación
Acetileno
Acetaldehído
Acetona
Acrilonitrilo
ALcohol butílico
Alcohol etílicoAlcohol isopropílico
Alcohol metílico
Alcoholes de síntesis
Cloruro de vinilo
Dicloroetano
Etilenglicol
Etilbenceno
Estireno
Fenol
Formaldehído
Glicerol
Isopreno
Óxido de etileno
Propileno-glicol
Tripropileno
Tetrapropileno

Fracciones
Líquidas y
Sólidas

Parafinas

Aplicaciones
Abonos nitrogenados
Materias plásticas
Disolventes
Fibras sintéticas
Fibras artificialesAnticongelantes
Cauchos sintéticos
Detergentes
Plastificantes
Insecticidas
Colorantes
Explosivos
Resinas

Productos de transformación
Etilbenceno
Estireno
Fenol
Ciclohexano
Ácido adípico
Dodecilbenceno
Ácidos sulfónicos
Toluendiisociantao
T.N.T.
Ortoxileno
Anhídrido ftálico
Xilenos
Ácido tereftálico
Ácido acético
Negro de carbono
Resinas de petróleo
Olefinas superiores
AditivosParafinas cloradas

Estructura y configuración espacial
sp3 tetraedrica

metano

etano
propano

octano

dodecano

Nomenclatura

En el sistema IUPAC (Union Internacional de Química Pura y Aplicada), un nombre
químico tiene al menos tres partes principales:
prefijo(s), padre y sufijo.

Prefijo(s) – Padre – Sufijo
El o los prefijos especifican el número, localización,naturaleza y orientación espacial de
los sustituyentes y otros grupos funcionales de la cadena principal.

El padre dice cuantos átomos de carbono hay en la cadena principal y
El sufijo identifica al grupo funcional más importante presente en la molécula.
Este esquema, con algunas modificaciones, se usará para todos los demás compuestos
orgánicos.
Los principios generales son los mismos.
Lanomenclatura consiste en una secuencia de reglas que se aplican según un orden de
prioridad ya establecido.

Alcanos lineales

Alcanos ramificados no ciclicos
En el sistema IUPAC, el nombre de un alcano complejo o ramificado se basa en el
principio de que estos compuestos se consideran derivados de la cadena carbonada
más larga presente en el compuesto.
El nombre padre es el correspondienteal del alcano lineal de igual número de

carbonos.

Las ramificaciones o sustituyentes de la cadena principal se designan con prefijos
adecuados y sus posiciones se especifican por medio de números relativos a esa
cadena.
Para dar nombre a alcanos ramificados se puede seguir un procedimiento basado en
una serie de reglas secuenciales el cual se ilustrará brevemente con el siguientecompuesto y más en detalle en las siguientes secciones.

• Regla 1.- Determinar el número de carbonos
de la cadena más larga, llamada cadena
principal del alcano. Obsérvese en las figuras
que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre
de la cadena principal (octano) y va precedido
por los sustituyentes.

• Regla 2.- Los sustituyentes se nombrancambiando
la terminación –ano del alcano del cual derivan
por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el
nombre del alcano, los sustituyentes preceden al
nombre de la cadena principal y se acompañan de
un localizador que indica su posición dentro de la
cadena principal. La numeración de la cadena
principal se realiza de modo que al sustituyente se
le asigne el localizador más bajo posible....