Hidrogenación Parcial Del Benceno

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ÍNDICE:

1. ESTUDIO BIBLIOGRÁFICO…………………………………………………….4

1.1. Introducción……………………………………………...…………………….4
1.2 .Catalizadores…..…………………………………………………………........7
1.2.1. Definición de catalizador. Componentes………………………………7
1.2.2. Fases activas. Soportes…….……………………………………………8
1.2.3. Influencia del tipo de promotor utilizado en su preparación………..141.2.4. Influencia del medio de reacción………………………………………15
1.2.5. Pretratamiento del catalizador ……………………………………… 18
1.2.6. Influencia de otras variables…………………………………………..18
1.3. Especies químicas presentes…………..……………………………………..22
1.4. Dispositivos experimentales y condiciones de operación…………………..23
1.5. Modelos cinéticos………..……………………………………………………25

2.ESTUDIO ESTEQUIOMÉTRICO………………………………………………28

1. Introducción……….………………………………………………………….28
2. Estudio estequiométrico…………….………………………………………..29
3. Conclusiones……...…………………………………………………………..33

3. ESTUDIO TERMODINÁMICO…………………………………………………33

3.1 Introducción………..………………………………………………………….33
3.2. Cálculo de entalpías………………………………………………………….34
3.3. Cálculo deentropías………………………………………………………….35
3.4. Cálculo de capacidades caloríficas……………….………………………….36
3.5. Variación de las variables con la temperatura…….……………………….38
3.6. Conclusiones…….……………………………………………………………44

4. ESTUDIO CINÉTICO……………………………………….……………………45

4.1 Introducción…………………………………………………………………..45
4.2. Datos experimentales………………………………………………………...46

4.2.1 Datos cinéticos para la hidrogenación parcial del benceno en fasegas……………………………………………………………………………...46
4.2.2 Datos cinéticos para la hidrogenación parcial del benceno en fase líquida…………………………………………………………….....................49

4.3. Formulación de modelos cinéticos: Esquemas de reacción y ecuaciones cinéticas……………………………………………………………………………56

4.3.1 Modelos cinéticos para la hidrogenación parcial del benceno en fasegas……………………………………………………………………………56
4.3.2 Modelos cinéticos para la hidrogenación parcial del benceno en fase líquida………………………………………………………………………..60

4.4. Cálculo de parámetros cinéticos: Métodos de cálculo y de ajuste………...62
4.5. Discriminación entre modelos cinéticos…………………………………….64
4.6. Validación del modelo cinético………………………………………………65
4.7. Conclusiones………………………………………………………………….69

5. SIMULACIÓN DELREACTOR…………………………………………………70

5.1. Introducción…………………………………………………………………..70
5.2. Simulación del reactor continuo de mezcla completa……………………...73
5.3. Simulación del reactor continuo de flujo pistón……………………………83
5.4. Conclusiones………………………………………………………………….88
6. CONCLUSIONES………………………………………………………………….91
7. BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………...92

ANEXO………………………………………………………………………………..94

1. ESTUDIOBIBLIOGRÁFICO:

1. INTRODUCCIÓN:

El benceno se conoce desde 1825, cuando Michael Faraday aisló un compuesto puro a partir de una mezcla aceitosa que condensaba del gas del alumbrado.. Midió su punto de ebullición, obteniendo 80 º C, y llevó a cabo el análisis elemental, con el que vio que la proporción de carbono e hidrógeno era de 1:1, lo cual resultaba inusualmente pequeña, ya queteóricamente su fórmula empírica sería de CH. Poco después, en 1834, Eilhard Mitscherlich sintetizó ese mismo compuesto calentando ácido benzoico y obtuvo el peso molecular aproximado de 78, el cual correspondía a una fórmula molecular de C6H6. Esta fórmula molecular sorprendió a los investigadores de la época, ya que la mayoría de los compuestos que se conocían hasta entonces tenían unaproporción mucho mayor de hidrógeno que de carbono, lo cual llevó a pensar que este nuevo compuesto debía estar muy insaturado. Lo sometieron a distintas reacciones para comprobar si era un alqueno, sin embargo todas ellas fueron negativas. El benceno debía pertenecer a una nueva clase de compuestos orgánicos, con...