hidroperoxido de terbutilo
Páginas: 2 (262 palabras)
Publicado: 5 de septiembre de 2013
Proceso de hidroperóxido de terbutil .
La figura 2 proporciona un organigrama simplificado del oxido de propileno y el proceso del coproducto del alcohol terbutilico.El primer paso del proceso es la fase liquida oxidación del aire de isobutano a hidroperóxido de tert-butilo (TBHP) en la presencia de 10-30 wt % alcohol terbutilico (TBA).La temperatura es
95-150 ºC y la presión es 2075 -5535 kPa (300-800 psi), resultando en una conversión del 20-30% del isobutano y una selectividad a TBHP del 60-80% y aTBA del 20 -40 %
la conversión puede ser incrementada a expensas de la selectividad del TBHP aumentando la temperatura e incrementando el tiempo de reacción. el isobutanosin reaccionar y una porción del TBA son reparados del producto y reciclados de nuevo al reactor de hidroperóxido de formación.
El hidroperóxido de terc-butilo semezcla a continuación con una solución de catalizador para reaccionar con propileno.
Algunos TBHP se van a descomponer a TBA durante esta etapa del proceso. El catalizadores típicamente un órgano metal que es soluble en la mezcla de reacción. el metal puede ser tungsteno, vanadio, o molibdeno con complejos de molibdeno con naftenatos ocarboxilatos proporcionan la mejor combinación de selectividad y reactividad.
Concentraciones de catalizador de 200-500 ppm en una solución de 55% TBHP y 45 % TBA sonusualmente usados. El contenido de agua es menor que .5wt %. El catalizador de metal homogéneo debe ser removido de la solución para su eliminación o reciclaje. Aunque loscatalizadores heterogéneos se pueden emplear, elución de algunos de los metales, en particular
molibdeno, a partir de la superficie de apoyo se produce.
La figura 2 proporciona un organigrama simplificado del oxido de propileno y el proceso del coproducto del alcohol terbutilico.El primer paso del proceso es la fase liquida oxidación del aire de isobutano a hidroperóxido de tert-butilo (TBHP) en la presencia de 10-30 wt % alcohol terbutilico (TBA).La temperatura es
95-150 ºC y la presión es 2075 -5535 kPa (300-800 psi), resultando en una conversión del 20-30% del isobutano y una selectividad a TBHP del 60-80% y aTBA del 20 -40 %
la conversión puede ser incrementada a expensas de la selectividad del TBHP aumentando la temperatura e incrementando el tiempo de reacción. el isobutanosin reaccionar y una porción del TBA son reparados del producto y reciclados de nuevo al reactor de hidroperóxido de formación.
El hidroperóxido de terc-butilo semezcla a continuación con una solución de catalizador para reaccionar con propileno.
Algunos TBHP se van a descomponer a TBA durante esta etapa del proceso. El catalizadores típicamente un órgano metal que es soluble en la mezcla de reacción. el metal puede ser tungsteno, vanadio, o molibdeno con complejos de molibdeno con naftenatos ocarboxilatos proporcionan la mejor combinación de selectividad y reactividad.
Concentraciones de catalizador de 200-500 ppm en una solución de 55% TBHP y 45 % TBA sonusualmente usados. El contenido de agua es menor que .5wt %. El catalizador de metal homogéneo debe ser removido de la solución para su eliminación o reciclaje. Aunque loscatalizadores heterogéneos se pueden emplear, elución de algunos de los metales, en particular
molibdeno, a partir de la superficie de apoyo se produce.
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