hidroquinona
Páginas: 3 (582 palabras)
Publicado: 21 de agosto de 2014
Una quinona (o benzoquinona) es uno de los dos isómeros de la ciclohexanodiona o bien un derivado de los mismos. Su fórmula química es C6H4O2.
Benzoquinones.png
Los dos isómeros son laorto-benzoquinona (o-benzoquinona), que es la 1,2-diona, y la para-quinona o para-benzoquinona (p-benzoquinona), que es la 1,4-diona. La parabenzoquinona es la forma oxidada de la hidroquinona y laorto-benzoquinona es la forma oxidada del catecol (1,2-dihidroxibenceno). Por ejemplo, una solución ácida de yoduro de potasio reduce una solución de benzoquinona a hidroquinona, que es oxidada de nuevo con unasolución de nitrato de plata.
La palabra quinona alude a toda la clase de ciclohexanodionas.
Presentación
HidroquinonaEditar
Por la acción de los agentes reductores, como el ácido sulfúrico,cloruro estannoso, ácido yodhídrico se transforman, así como por el hidrógeno telurado en hidroquinona.
DerivadosEditar
El cloro y los agentes clorurantes, como el clorato potásico en presenciadel ácido clorhídrico, lo transforman en derivados clorados:
Monocloroquinona
Diclorohidroquinona
Dicloroquinona
Tricloroquinona
Quinona perclorada
Con el bromo se producen los siguientesderivados:
Quinona dibromada
Quinona tribromada
Quinona triclorobromada
Con el nitrógeno la quinona nitrada, y también derivados sulfoconjugados.
Ácido nítricoEditar
El ácido nítrico, auxiliadopor la elevación de temperatura, lo descompone, dando lugar a la formación de lo siguiente:
Ácido pícrico
Ácido oxálico
BioquímicaEditar
La quinona es un constituyente común de moléculasbiológicamente relevantes (por ejemplo, la vitamina K1 es filoquinona). Otros sirven como aceptor de electrones en cadenas de transporte de electrones como las de los fotosistemas I y II de la fotosíntesisy la respiración aeróbica. Un ejemplo natural de quinonas como agentes oxidantes es el espray de los escarabajos bombarderos. La hidroquinona se hace reaccionar con el peróxido de hidrógeno para...
Benzoquinones.png
Los dos isómeros son laorto-benzoquinona (o-benzoquinona), que es la 1,2-diona, y la para-quinona o para-benzoquinona (p-benzoquinona), que es la 1,4-diona. La parabenzoquinona es la forma oxidada de la hidroquinona y laorto-benzoquinona es la forma oxidada del catecol (1,2-dihidroxibenceno). Por ejemplo, una solución ácida de yoduro de potasio reduce una solución de benzoquinona a hidroquinona, que es oxidada de nuevo con unasolución de nitrato de plata.
La palabra quinona alude a toda la clase de ciclohexanodionas.
Presentación
HidroquinonaEditar
Por la acción de los agentes reductores, como el ácido sulfúrico,cloruro estannoso, ácido yodhídrico se transforman, así como por el hidrógeno telurado en hidroquinona.
DerivadosEditar
El cloro y los agentes clorurantes, como el clorato potásico en presenciadel ácido clorhídrico, lo transforman en derivados clorados:
Monocloroquinona
Diclorohidroquinona
Dicloroquinona
Tricloroquinona
Quinona perclorada
Con el bromo se producen los siguientesderivados:
Quinona dibromada
Quinona tribromada
Quinona triclorobromada
Con el nitrógeno la quinona nitrada, y también derivados sulfoconjugados.
Ácido nítricoEditar
El ácido nítrico, auxiliadopor la elevación de temperatura, lo descompone, dando lugar a la formación de lo siguiente:
Ácido pícrico
Ácido oxálico
BioquímicaEditar
La quinona es un constituyente común de moléculasbiológicamente relevantes (por ejemplo, la vitamina K1 es filoquinona). Otros sirven como aceptor de electrones en cadenas de transporte de electrones como las de los fotosistemas I y II de la fotosíntesisy la respiración aeróbica. Un ejemplo natural de quinonas como agentes oxidantes es el espray de los escarabajos bombarderos. La hidroquinona se hace reaccionar con el peróxido de hidrógeno para...
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