HIPERCOLESTEROLEMIA

HIPERCOLESTEROLE
MIA

DISLIPIDEMIAS.
HIPERCOLESTEROLEMIA AISLADA
HIPERTRIGLICERIDEMI
A AISLADA

HIPERLIPIDEMIA
MIXTA

DEFICIT DE HDL
AISLADO.

HIPERCOLESTEROLEMIA
AISLADA.
Las principales causasgenéticas son:
Hipercolesterolemia Familiar.
Dislipidemia Familiar Combinada
Hipercolesterolemia Poligénica.
Se asocia a patologías como el hipotiroidismo,
el síndrome nefrósico en etapa avanzada y
a lacolestasis. Los principales factores
ambientales son un consumo excesivo de
colesterol, grasas saturadas y trans-ácidos
grasos y el uso de andrógenos, progestágenos y
anabólicos de origenandrogénico

HIPERCOLESTEROLEMIA
FAMILIAR.
• Prevalencia de 1 al 2 por mil en la población general y se asocia a un
alto riesgo de cardiopatía coronaria.
Nombres alternativos:

• Hiperlipoproteinemia tipo II;Xantomatosis hipercolesterolémica;
Mutación en el receptor de lipoproteína de baja densidad

Causas, incidencia y factores de riesgo
• Trastorno genético causado por un defecto en el cromosoma 19.
• Eldefecto hace que el cuerpo sea incapaz de eliminar la LDL de la
sangre. Esto provoca niveles altos de colesterol LDL en la sangre, lo
cual hace que uno sea más propenso a presentar estrechamiento delas
arterias a raíz de ateroesclerosis a temprana edad.
• Autosómica dominante.
• En casos excepcionales, un niño puede heredar el gen de ambos padres.
Cuando esto ocurre, el incremento en los nivelesde colesterol es mucho
más severo, aumentando enormemente el riesgo de cardiopatía y
ataques cardíacos.

Síntomas
• Xantomas sobre los codos, las rodillas, los glúteos, los tendones y
alrededor dela córnea del ojo.

• Xantelasmas.
• Dolor torácico.

Signos y exámenes
• Un examen físico  xantomas, y xantelasmas

Los exámenes de sangre pueden
mostrar:
Niveles altos de colesterol total
mayores a300 mg/dL en adultos
mayores a 250 mg/dL en niños
Niveles altos de LDL:
mayores a 170-200 mg/dL en niños
mayores a 220 mg/dL en adultos
Nivel normal de triglicéridos

Otros exámenes que se pueden...