Hiperplasia Patologica

3/8/2011
CLASE 2- Anatomía patológica
Preguntas:
Adaptación celular que predispone a la aparición de tumores malignos: la hiperplasia patológica
Diferencia de autolisis y heterolisis
Apoptosis
Patrón de muerte celular programada caracterizada por la eliminación de células inútiles. Se caracteriza porque hay activación de un sistema enzimático que degrada los ácidos nucleicos y lasproteínas antes de que estas sean reconocidas por el sistema inmune y desencadena un proceso inflamatorio. La apoptosis puede ser fisiológica y patológica.
* Fisiológica: durante la embriogénesis, en la organogénesis. Luego del proceso de citodiferenciación en la embriogénesis la notocorda entra en atrofia por la eliminación de la célula; Conducto tirogloso; en el tejido dependiente de hormona, elejemplo característico es el ciclo menstrual, el desbalance entre los estrógenos y progesterona facilita la descamación y hay un suicidio masivo de millardos de células; se puede observar por una carga de linfocitos que son células inmunológicamente activas que en etapa de madurez no presentan receptores antigénicos; en la eliminación de linfocitos que sean muy reactivos y son nocivos para el procesofisiológico normal.

* Patológico: cuando hay una lesión a nivel de los ácidos nucleicos, el ADN en deformaciones genéticas cuando este se expone a radioterapia y quimioterapia –todas las células expuestas a este fenómeno se eliminan de manera patológica; por acumulación de proteínas plegadas, estas se presentan principalmente en los genes que la codifican, al codificarse estas proteínasanormales que se depositan a nivel de la célula principalmente con el déficits de Alpha-uno-antitripsina entonces las células son eliminadas; en las células que son infectadas por partículas virales, cuando se integra un virus que es una secuencia de ácidos nucleicos a nivel del genoma de la célula puede ser eliminada por activación del gen supresor del cáncer que es el gen p53.
Aspectosmorfológicos de una muerte celular programada
* Descondensación de cromatina
* Fragmentación de ADN
* Célula se torna retraída e irregular
Esas alteraciones morfológicas son los denominados cuerpos apoptosicos, estos son posteriormente fagocitados por las células barrenderas que son las células del sistema monocito-macrófago.

Características bioquímicas de la apoptosis
* Degradación deADN y de las proteínas
* Alteración a nivel de la membrana celular esto facilita el reconocimiento por macrófagos
Mecanismos de apoptosis:
Se clasifican en dos tipos: internos o intrínsecos y externos o extrínsecos.
1) Internos: se inicia a nivel de la mitocondria, esta tiene la funcionalidad de sintetizar las proteínas esenciales para la vida denominadas los citocromo C, cuando este selibera en el citoplasma es indicativo de que la célula no está sana y se inicia un suicidio masivo.
2) Extrínsecas: se inicia a través de receptores localizadas en la membrana celular ‘’factor de necrosis tumoral’’ llamados receptores de la muerte.
Trastornos asociados a una desregulación de la apoptosis - Alteraciones defectuosas-
((((Si hay una apoptosis defectuosas las células seinmortalizan, asociadas a un gen llamada bcl2, localizado a nivel del brazo largo del cromosoma 18; cuando las células están inmortalizadas resisten las diferentes mutaciones que llevan a desarrollar tumores malignos. Función del P53: desechar las células que tienen mutaciones ))))
Es cuando hay una desregulación esto facilita la supervivencia de las células, entonces las células se inmortalizan no semueren, de esta manera la mutación del p53 facilita la apoptosis defectuosa. El p53 es un gen supresor del cáncer y su principal función es evitar la proliferación de las células con alteración citogenética, normalmente cuando este detecta una célula con esta alteración activa un sistema y envía una orden de suicidio masivo. Si esta mutado el gen p53 no tiene la capacidad de activar la...