Hipertrofia Ventricular Derecha

naciendo a caballo entre ventrículo derecho e izquierdo 
El cabalgamiento de la aorta es una cardiopatía congénita en la cual la aorta se encuentra encima del defecto central ventricular, en vez de estar sobre el ventrículo izquierdo. Esto hace que la aorta reciba sangre poco oxigenada. Como la aorta es la arteria principal y la que desde el corazón distribuye la sangre por todo el cuerpo, estoafecta la oxigenación de todos los órganos del cuerpo. Al llegar poco oxígeno a los órganos, se causa cianosis, por lo que hay una coloración azulada en la piel, en especial en las extremidades, nariz y orejas.

3.2.3.1. Causas 
Normalmente la aorta recibe únicamente sangre del ventrículo izquierdo, que es la sangre oxigenada proveniente de los pulmones. Pero al haber un cabalgamiento de laaorta, y en el caso de esta enfermedad, una comunicación interventricular, la sangre oxigenada y la sangre proveniente todo el cuerpo, cargada de dióxido de carbono, se mezclan. Esto produce una gran reducción de oxígeno en la sangre. Como resultado se tiene una circulación sanguínea poco eficiente por lo que hay una mala oxigenación que produce cianosis.
Se sabe que el cabalgamiento de la aorta, segenera durante los primeros meses de gestación, cuando aún el aparato circulatorio estaría empezando a desarrollarse. Si bien, la causa no está totalmente clara, hay ciertos factores que podrían incrementar las posibilidades de que este defecto pudiera ser desarrollado.
Un niño podría nacer con la aorta cabalgada por causas genéticas, ya fuera por la falla del gen, una anomalía en lo cromosomaso difícilmente, por herencia, si es que en la familia hubiera habido defectos cardiacos tales como la tetralogía de fallot, en la que es más común encontrar esta falla.

También se desarrolla por la exposición al medio ambiente, ya que dependiendo de la zona este podría estar contaminado o tener un gran nivel de radiación. Estos factores pueden causar malformaciones, en especial la radiación queproduce mutaciones ya que es probable que pueda cambiar los genes al modificar las moléculas de ADN. Ciertos productos químicos usados en las industrias también podrían agravar la situación, como los disolventes.
Ciertas enfermedades en la madre, durante los primeros meses de embarazo pueden también podrían aumentar el riesgo, como en el caso de la rubeola o infecciones virales tales como lagripe. Si la madre tuviera una enfermedad crónica como diabetes, esto también contribuiría a la formación del defecto, sin embargo estos riesgo podrían ser reducidos si los niveles de azúcar están bien regulados antes desde antes de la concepción.

Esta anomalía es más frecuente cuando hay adicciones durante la gestación tales como las drogas, tabaco, alcohol y ciertos medicamentos.
Losmedicamentos como la isotretinoína, la cual se usa para tratar el acné, la talidomina, usada para trastornos graves pocos frecuentes de la piel, medicamento anticonvulsivos y el uso de trimetoprima-sulfonamida, una mezcla de antibióticos que atacan infecciones en el tracto urinario, harían más probable el desarrollo de estos defectos, en especial si el consumo fuera durante el primer trimestre deembarazo, ya que este es crucial en el desarrollo del embrión.
El uso de estimulantes durante el embarazo, causa también una serie de complicaciones. El consumo de alcohol, en especial si es en exceso aumenta las probabilidades de que haya estos defectos, y aún más si trata de una madre alcohólica ya que se produce el síndrome alcohol fetal que causa un desequilibrio en el desarrollo pudiendo generarel cabalgamiento de la aorta junto a una serie de complicaciones. Un efecto parecido producirían las drogas, ya que como cualquier sustancia toxica, causan severos daños en el desarrollo del feto.

3.2.3.2. Síntomas 
El principal síntoma es la cianosis periférica debido a la falta hemoglobina en la sangre circulante, resulta de la disminución del flujo sanguíneo y la vasoconstricción, es...