Hipofisis

Páginas: 13 (3075 palabras) Publicado: 13 de abril de 2012
¿Qué causa la insuficiencia de la hipófisis?
Insuficiencia pituitaria (hipopituitarismo) los resultados de la hipófisis, hipotálamo, o enfermedades que alteran la función paraselar pituitaria normal por el desplazamiento, la infiltración o la destrucción de la unidad hipotálamo-hipofisario. Insuficiencia pituitaria está presente cuando cantidades inadecuadas de una o más de las hormonaspituitarias siguientes anterior o posterior es secretada
Cuando el tallo hipofisario se rompe, lo que ocurre con la pituitaria anterior
los niveles hormonales?
Los niveles séricos de hormonas pituitarias anteriores secretadas en respuesta a la disminución de la liberación de hormonas del hipotálamo, lo que es cierto para la TSH, LH, FSH, GH y ACTH. En contraste, los niveles de PRL aumentando.
Estarespuesta única entre los resultados de las hormonas pituitarias de una disminución de la dopamina del hipotálamo, el inhibidor de la secreción de PRL lactotropa.

3. ¿Qué trastornos paraselar causar disfunción de la hipófisis?
Procesos adyacentes a la silla que causa hipopituitarismo incluyen meningiomas, cordomas, craneofaringiomas, gliomas del nervio óptico, aneurismas carotídeos, mucocelesseno esfenoidal, carcinomas nasofaríngeos, y disgerminomas pineal

¿Qué es un craneofaringioma?
Craneofaringioma es un tumor de células escamosas que surge de los restos de la bolsa de Rathke.
Es el tumor más frecuente en la región del hipotálamo y la hipófisis en los niños, pero es relativamente poco común en los adultos. Dos tercios de los craneofaringiomas se encuentran en una posiciónsupraselar. Una tercera parte se extienden hacia o están confinados dentro de la silla turca. La mayoría son quística, pero algunos contienen componentes quísticas y nodulares. Las porciones quísticas característicamente contienen un viscoso de color amarillo-marrón fluido parecido a aceite de motor. A veces, el borde externo del tumor se calcifica se asemeja a una cáscara de huevo en lasradiografías. Mejor demostrado con tomografía computarizada (TC), las calcificaciones están presentes en el 75% de los niños, pero en sólo el 35% de los adultos. La cirugía está indicada
para el tratamiento y la confirmación anatomopatológica.
5. ¿Cómo puede un disgerminoma pineal presentar?
Muy a menudo este tipo de tumor, que comprende las grandes células germinales indiferenciadas y linfocitosreactivos, se presenta en mujeres jóvenes. Disgerminomas asociados con la insuficiencia hipofisaria puede surgir enel región supraselar y también se originan en la región pineal difusión de la participación del hipotálamo. La interrupción simultánea de ambas funciones pituitaria anterior y posterior, hidrocefalia y parálisis de la mirada hacia arriba (parálisis de Parinaud) se puede presentarcaracterísticas.
Los pacientes a menudo se presentan con una combinación de hipogonadismo secundario y poliuria polidipsia de la diabetes insípida neurogénica, además de los signos neurológicos asociados con la masa o la hidrocefalia asociada.
6. ¿Qué es la apoplejía pituitaria?
La apoplejía es la pérdida de conciencia seguida de parálisis. Clásico apoplejía pituitaria es una enfermedad aguda que amenazala vida evento caracterizado por dolor de cabeza severo y colapso, con evidencia de hemorragia pituitaria. Una masa hemorrágica expansión surge con mayor frecuencia a partir de un adenoma hipofisario infartada puede comprimir estructuras paraselar, incluyendo los nervios craneales que cursan a través de los senos cavernosos adyacentes. Parálisis ocular y ptosis de la participación de los nervioscraneales tercero, cuarto y sexto, así como la afectación del nervio facial, aportar el componente de la parálisis necesaria para cumplir con la definición de la apoplejía. A raíz de un episodio de apoplejía hipofisaria, insuficiencia pituitaria anterior es común. Posteriores funciones de la hipófisis son casi siempre preservado. La mayoría de los pacientes se recuperan espontáneamente y con...
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