hipogonadismo



Hipogonadismo hipogonadotrópico
El hipogonadismo es una afección en la cual los testículos en los hombres y los ovarios en las mujeres producen pocas o ninguna hormona sexual.
El hipogonadismo hipogonadotrópico (HH) es una forma de hipogonadismo que se debe a un problema con la hipófisis o el hipotálamo. 
Causas
El hipogonadismo hipogonadotrópico es causado por una falta de secreción dehormonas hipofisarias estimulantes de las gónadas, la hormona foliculoestimulante (FSH) y la hormona luteinizante (HL).
Normalmente, el hipotálamo en el cerebro segrega hormona liberadora de gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés).
Esta hormona estimula la hipófisis a segregar hormona foliculoestimulante (FSH) y hormona luteinizante (HL).
Estas hormonas le ordenan a los ovarios femeninosy los testículos masculinos que secreten hormonas que llevan al desarrollo sexual normal en la pubertad. 
Cualquier cambio en esta cadena de liberación hormonal ocasiona una falta de  hormonas sexuales e impide la maduración sexual normal. 
Hay algunas causas de hipogonadismo hipogonadotrópico:
El daño a la hipófisis o al hipotálamo a raíz de cirugía, lesión, tumores, infecciones o radiación.Anomalías genéticas.
Altas dosis o uso prolongado de opiodes o esteroides.
El síndrome de Kallmann es una forma hereditaria del hipogonadismo hipogonadotrópico que generalmente ocurre con una pérdida del sentido del olfato. 
Síntomas
En las mujeres, ausencia de mamas y períodos menstruales. 
En los hombres, ausencia de desarrollo de las características sexuales, como el agrandamiento de lostestículos y el pene, voz gruesa y vello facial
Incapacidad para oler (en algunos casos)
Falta de desarrollo en la pubertad (el desarrollo puede ser incompleto o muy retrasado)
Estatura baja (en algunos casos)
Posibles complicaciones
Retraso en la pubertad
Menopausia precoz (en las mujeres)
Esterilidad
Baja densidad ósea
Baja autoestima debido al inicio tardío de la pubertad (el apoyoemocional puede ayudar) 
Problemas sexuales, como la libido baja

En medicina, el Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKHS, las siglas en inglés), agenesia mulleriana o agenesia vaginal, es un cuadro clínico malformativo debido a trastornos severos en el desarrollo de los conductos de Müller consistente en amenorrea primaria en pacientes fenotípicamente femeninas, con ausencia de vagina yútero, pero con ovarios funcionantes. Se refiere a un trastorno congénito en mujeres en las que los conductos de Müller embrionarios no se desarrollan y como consecuencia el útero no está presente en el nacimiento. El síntoma principal es una amenorrea primaria, es decir, el fallo en la aparición de la menarquia o primera regla del ciclo menstrual
El Síndrome de Mayer-Rokitansky-Hauser-Kuster esuna alteración genética de frecuencia muy baja y es una forma de psudohermafroditismo femenino, caracterizada por hipoplasia o la ausencia congénita de vagina, asociadas a un útero patológico o ausente. Está considerada como la segunda causa de amenorrea primaria, después de la Disgenesia Gonadal. La mayoría de estas pacientes son en el momento teórico de la pubertad por falta de menstruación. Latalla es normal y las mamas, el vello axilar y pubiano y el hábito son de tipo femenino. El útero varía desde un aspecto normal, que carece de un conducto de entrada en el introito, hasta unos cordones rudimentarios bicornes, con o sin luz interna. El dolor abdominal cíclico de algunas pacientes indica que existe suficiente endometrio funcional para producir una menstruación retrógrada,hematómetra o ambas. Aproximadamente la tercera parte de las pacientes muestran malformaciones renales, generalmente agenesia o ectopia, riñones en herradura o riñones ectópicos localizados en la pelvis. Las malformaciones óseas ocurren en la décima parte; la columna vertebral se afecta en las dos terceras partes de los casos y los miembros y las costillas en el resto. El Cariotipo es 46, XX, se ha...