hipoplasia en el esmalte
Páginas: 15 (3562 palabras)
Publicado: 9 de enero de 2014
INTRODUCCION
La mayoría de las Deformaciones dentales ocurren entre la sexta y octava semana de vida intrauterina debido a que en este periodo se produce la transformación de estructuras embrionarias importantes como son el saco dentario, papila dentaria y el órgano dentario que en el proceso de Histodiferenciacion darán lugar a la formación del esmalte, dentina y cemento.
Laodontogenesis es el proceso de formación del diente, el cual es continuo; se inicia con la formación de la corona y termina con la formación de la raíz, la capacidad de formación de la dentina continua durante toda la vida del diente.
Las anomalías dentales son malformaciones congénitas de los tejidos del diente que se dan por falta o por aumento en el desarrollo de estos, estas pueden ser de forma, número,tamaño, de estructura, de posición incluso pueden provocar retraso en el cambio de los deciduos a los permanentes y en algunas ocasiones falta de desarrollo de los maxilares.
Las malformaciones de los dientes pueden tener distintas causas, principalmente genéticas o ambientales, y afectar al esmalte, dentina, cemento, pulpa dentaria, ya sea a un solo tejido o varios de ellos.ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA DEL ESMALTE
Dado que la formación del esmalte es un proceso bastante regulado, que requiere muchos genes y sucede en el transcurso de un largo periodo, no es de sorprender que existan más de 100 causas de formación anormal del esmalte. Las influencias ambientales o las mutaciones genéticas pueden afectar a varias fases del desarrollo oprocesos específicos, que causan formación aberrante del esmalte.
La formación del esmalte ocurre en dos fases: deposito de la matriz del esmalte y calcificación de esta. La perturbación del esmalte puede ocurrir como resultado de una alteración en la formación de la matriz, lo que origina una cantidad insuficiente de esta como para que pueda ser calcificada con normalidad. Al contrario, podríaocurrir que se forme cantidad normal y se calcifique bien, pero en las fases finales de la mineralización la calcificación se altere debido a la acción de noxas que remueven el calcio de la estructura de la hidroxiapatita.
Los defectos del esmalte pueden suceder como parte de un síndrome generalizado o como un defecto hereditario que afecta solo al esmalte (amelogenesis imperfecta) o también a unainfluencia ambiental (displasia ambiental).
Según Jorgenson y Yost (1982), estos se pueden clasificar de manera amplia como posibles defectos hereditarios o anomalías inducidas por el ambiente.
ALTERACIONES DEL ESMALTE COMO PARTE DE UN SINDROME
Muchos trastornos hereditarios de tipo ectodérmico y de tipo combinado ectodérmico y mesenquimatoso, como elsíndrome tricodentooseo, la incontinencia pigmentaria, la esclerosis tuberosa y la epidermólisis bullosa, pueden tener participación notable del esmalte.
Los defectos del esmalte relacionados con los síndromes varían bastante según el defecto molecular y el papel de los genes en la formación del diente. Por ejemplo, en el síndrome tricodentooseo, que es un trastorno autosomico dominante, quepresenta dientes con hipoplasia de esmalte y taurodontismo. Los individuos con epidermólisis bullosa presentan hipoplasia generalizada del esmalte y expresión variable de fragilidad capilar y formación de ampollas. Los defectos moleculares que causan epidermólisis bullosa comprenden genes que producen proteínas esenciales para conservar la integridad de la piel y que son importantes en elfuncionamiento normal de los ameloblastos.
DISPASIAS GENETICAS
AMELOGENESIS IMPERFECTA
La amelogenesis imperfecta es una anomalía estructural del esmalte de tipo hereditario. Este trastorno del desarrollo de la dentición se debe bien a una función anormal de los ameloblastos o a una alteración en el depósito estructural y calcificación de la matriz...
La mayoría de las Deformaciones dentales ocurren entre la sexta y octava semana de vida intrauterina debido a que en este periodo se produce la transformación de estructuras embrionarias importantes como son el saco dentario, papila dentaria y el órgano dentario que en el proceso de Histodiferenciacion darán lugar a la formación del esmalte, dentina y cemento.
Laodontogenesis es el proceso de formación del diente, el cual es continuo; se inicia con la formación de la corona y termina con la formación de la raíz, la capacidad de formación de la dentina continua durante toda la vida del diente.
Las anomalías dentales son malformaciones congénitas de los tejidos del diente que se dan por falta o por aumento en el desarrollo de estos, estas pueden ser de forma, número,tamaño, de estructura, de posición incluso pueden provocar retraso en el cambio de los deciduos a los permanentes y en algunas ocasiones falta de desarrollo de los maxilares.
Las malformaciones de los dientes pueden tener distintas causas, principalmente genéticas o ambientales, y afectar al esmalte, dentina, cemento, pulpa dentaria, ya sea a un solo tejido o varios de ellos.ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA DEL ESMALTE
Dado que la formación del esmalte es un proceso bastante regulado, que requiere muchos genes y sucede en el transcurso de un largo periodo, no es de sorprender que existan más de 100 causas de formación anormal del esmalte. Las influencias ambientales o las mutaciones genéticas pueden afectar a varias fases del desarrollo oprocesos específicos, que causan formación aberrante del esmalte.
La formación del esmalte ocurre en dos fases: deposito de la matriz del esmalte y calcificación de esta. La perturbación del esmalte puede ocurrir como resultado de una alteración en la formación de la matriz, lo que origina una cantidad insuficiente de esta como para que pueda ser calcificada con normalidad. Al contrario, podríaocurrir que se forme cantidad normal y se calcifique bien, pero en las fases finales de la mineralización la calcificación se altere debido a la acción de noxas que remueven el calcio de la estructura de la hidroxiapatita.
Los defectos del esmalte pueden suceder como parte de un síndrome generalizado o como un defecto hereditario que afecta solo al esmalte (amelogenesis imperfecta) o también a unainfluencia ambiental (displasia ambiental).
Según Jorgenson y Yost (1982), estos se pueden clasificar de manera amplia como posibles defectos hereditarios o anomalías inducidas por el ambiente.
ALTERACIONES DEL ESMALTE COMO PARTE DE UN SINDROME
Muchos trastornos hereditarios de tipo ectodérmico y de tipo combinado ectodérmico y mesenquimatoso, como elsíndrome tricodentooseo, la incontinencia pigmentaria, la esclerosis tuberosa y la epidermólisis bullosa, pueden tener participación notable del esmalte.
Los defectos del esmalte relacionados con los síndromes varían bastante según el defecto molecular y el papel de los genes en la formación del diente. Por ejemplo, en el síndrome tricodentooseo, que es un trastorno autosomico dominante, quepresenta dientes con hipoplasia de esmalte y taurodontismo. Los individuos con epidermólisis bullosa presentan hipoplasia generalizada del esmalte y expresión variable de fragilidad capilar y formación de ampollas. Los defectos moleculares que causan epidermólisis bullosa comprenden genes que producen proteínas esenciales para conservar la integridad de la piel y que son importantes en elfuncionamiento normal de los ameloblastos.
DISPASIAS GENETICAS
AMELOGENESIS IMPERFECTA
La amelogenesis imperfecta es una anomalía estructural del esmalte de tipo hereditario. Este trastorno del desarrollo de la dentición se debe bien a una función anormal de los ameloblastos o a una alteración en el depósito estructural y calcificación de la matriz...
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