Hipotiroidismo Congenito Proceso
ALUMNA: OLMEDO PIÑA SANDRA ELIZABETH
PROFESORA. SANDRA ISELA ÁNGELES LOZADA
CONCEPTO
Es la situación resultante de una disminución de la
actividad biológica de lashormonas tiroideas a nivel
tisular, ya sea por una producción deficiente o bien por
resistencia a la acción en sus órganos blancos, alteración
de su transporte, que están presentes al nacimientoCLASIFICACION
Primario: es cuando hay una insuficiencia en la síntesis de
hormonas tiroideas radica en la propia glándula tiroides y
constituye la mayoría de los casos.
Central: cuando el trastorno estalocalizado en la hipófisishipotálamo
Secundario- al déficit de tirotrópica (TSH) en la hipófisis
Terciario- al déficit de la hormona liberadora de tirotropina
(TRH) en el hipotálamo
Periférico:esta producido por resistencia generalizada de
los tejidos diana a las hormonas tiroideas
EPIDEMIOLOGIA
El defecto más común es una glándula tiroides que no
esté totalmente desarrollada y ocurre enaproximadamente 1 caso por cada 3,000 nacimientos.
Afecta dos veces más a las niñas que a los niños.
FISIOPATOLOGIA
Durante la gestación, el feto es incapaz de producir el
requerimiento total deTriyodotironina (T3) y Tiroxina
(T4).
Deben ser aportadas de manera complementaria por la
madre a través del paso trasplacentario.
A partir de la 5° semana de gestación, se requiere de lacapacitación celular de T4 y de su conversión
intracelular a T3 mediante la acción de la 5‘
desyodinasa, particularmente a nivel del SNC y periférico
CUADRO CLINICO
La mayoría de los bebes afectadospresentan pocos o
ningún síntoma pero a menudo tienen una apariencia
característica, incluyendo:
Mirada triste
Cara hinchada
Lengua larga que sobre sale
CUADRO CLINICO
También pueden presentar
Episodios de asfixia
Estreñimiento
Cabello seco y frágil
Ictericia
Falta de tono muscular
Mala alimentación
Somnolencia
Lentitud
DIAGNOSTICO
Diagnósticos por laboratorio
Niveles séricos...
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