Histiocitosis Oftalmo

+Model

ARTICLE IN PRESS

MEXOFT-115; No. of Pages 4
Rev Mex Oftalmol. 2015;xxx(xx):xxx---xxx

www.elsevier.es/mexoftalmo

CASO CLÍNICO

Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria:
a propósito de un caso
Alicia Mu˜
noz-Gallego a,∗ , Elena del Fresno-Valencia a , Enrique Mencía-Gutiérrez a ,
María Cámara-Jurado b , Álvaro Bengoa-González a , Esperanza Gutiérrez-Díaz a y
María de los SantosGallego-Gallego c
a

Departamento de Oftalmología, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Espa˜
na
Departamento de Anatomía Patológica, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Espa˜
na
c
Departamento de Radiodiagnóstico, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Espa˜
na
b

Recibido el 17 de marzo de 2015; aceptado el 23 de junio de 2015

PALABRAS CLAVE
Neoplasias orbitarias;
Enfermedades
orbitarias;
Histiocitosis decélulas de
Langerhans;
Granuloma eosinófilo;
Exoftalmos;
Ptosis

KEYWORDS
Orbital neoplasms;
Orbital diseases;

Resumen
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor
orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico.
Presentación del caso: Varón de 16 a˜
nos con edema palpebral y ptosis derecha. Las pruebas
de imagen mostraron una masa orbitaria queproducía erosión ósea. El estudio sistémico fue
negativo. Se realizó escisión quirúrgica del tumor, siendo el resultado del análisis histopatológico
histiocitosis de células de Langerhans. Tras 17 a˜
nos de seguimiento, no se han encontrado signos
de recidiva.
Discusión: En pacientes con lesiones sugestivas de histiocitosis de células de Langerhans es
importante la estadificación de la enfermedad paraplanificar el tratamiento, que puede ir
desde la cirugía hasta la quimioterapia.
Conclusiones: El curso de la enfermedad es impredecible, por ello es muy importante la estadificación de la enfermedad: monosistémica (monofocal o multifocal) o multisistémica. Dado que
pueden presentarse recidivas tardías, es necesario el seguimiento del paciente a largo plazo.
© 2015 Publicado por Masson Doyma MéxicoS.A. en nombre de Sociedad Mexicana de Oftalmología. Este es un artículo Open Access bajo la licencia CC BY-NC-ND
(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

Orbital Langerhans cell histiocytosis: A case report
Abstract
Introduction: Langerhans cell histiocytosis is a rare cause of orbital tumor. The final diagnosis
is histopathologic.

∗

Autor para correspondencia. Hospital 12 deOctubre de Madrid. Servicio de Oftalmología. Avenida de Córdoba s/n, 28041 Madrid (Espa˜
na),
Teléfono: +34660767578; fax: +34913908358.
Correo electrónico: ali munozg@hotmail.com (A. Mu˜
noz-Gallego).
http://dx.doi.org/10.1016/j.mexoft.2015.06.004
0187-4519/© 2015 Publicado por Masson Doyma México S.A. en nombre de Sociedad Mexicana de Oftalmología. Este es un artículo Open
Access bajo la licencia CCBY-NC-ND (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

noz-Gallego A, et al. Histiocitosis de células de Langerhans orbitaria: a propósito de un caso.
Cómo citar este artículo: Mu˜
Rev Mex Oftalmol. 2015. http://dx.doi.org/10.1016/j.mexoft.2015.06.004

+Model
MEXOFT-115; No. of Pages 4

ARTICLE IN PRESS

2

A. Mu˜
noz-Gallego et al.
Case report: Sixteen year-old male with right superioreyelid swelling and ptosis. Imaging
tests showed an orbital mass that produced bone erosion. Systemic examination was negative. Surgical excision of the tumor was performed. The histopathologic examination resulted
in Langerhans cell histiocytosis. After 17 years of follow-up, there have not been signs of
recurrence.
Discussion: If lesions suggestive of Langerhans cell histiocytosis are found,staging of the disease
is important to plan the treatment, which ranges from surgery to chemotherapy.
Conclusions: The course of the disease is unpredictable. Because of that, it is very important to
determinate the disease’s stage: unisystem (unifocal or multifocal) or multisystem. Since late
recurrences may occur, patient’s follow-up is necessary.
© 2015 Published by Masson Doyma México S.A. on...