Histo

HISTOLOGIA

SERGIO ARCE

INDICE

Técnica histológica y microscopia. 3
Tejido epitelial. 8
Tejido Conjuntivo. 10
Tejido Cartilaginoso. 16
Tejido Sanguineo. 21
Tejido Oseo. 34
Tejido Nervioso. 43
Tejido Muscular. 56
Sistema linfatico. 64
Sistema Endocrino. 77
Piel. 88
Ojo. 98
Oído. 107
Aparato respiratorio. 112
Aparato urinario. 122
Glandulas mamarias. 131
Aparatocardiovascular. 134
Aparato genital femenino. 142

Técnica histológica y microscopia

Generalidades

* Objetivo del curso de histología – conducir al estudiante a comprender la microanatomia de las celulas, los tejidos y los organos y a correlacionar la estructura con la funcion.
* La ME suele ser el ultimo paso en la adquisición de datos, dado su mayor aumento y mayor resolución.
*Técnicas auxiliares –
* Histoquímica y citoquimica
* Radioautografia
* Cultivo de tejidos y organos
* Centrifugación diferencial
* Microscopia

Preparación del tejido.

* La tinción con h-e es la muestra que mas se estudia.

Primer paso.

* Fijación.
* Mediante el empleo de sustancias quimicas.
* Efectos –
* Detiene el metabolismocelular.
* Conserva la estructura.
* Fijador mas comun – formalina – reacciona con proteínas.

Segundo paso.

* Inclusión.
* Luego de la fijación, la muestra se lava y se deshidrata en alcoholes de concentración creciente.
* Luego se utilizan xileno o tolueno – solventes organicos – para extraer el alcohol.
* Se infiltra en parafina.
* Se deja enfriar y se emparejacomo un bloque o “taco”.
* Mediante el microtomo se realizan cortes de 5 a 15 micras.
* Cortes se montan en los portaobjetos.

Tercer paso.

* Coloracion.
* Se extrae la parafina con xileno o tolueno.
* Luego la muestra se rehidrata en alcoholes de concentración decreciente.
* Se tine con hematoxilina en agua.
* Luego se vuelve a deshidratar la muestra.
* Se tinecon eosina en alcohol.

Cuarto paso.

* Tras la coloracion, la muestra se hace pasar por xileno o tolueno.
* Se le cubre con un cubreobjetos.

Otros fijadores.

* Para conservar estructuras de la membrana se usan fijadores con metales pesados.

Otras tecnicas de tincion.

* Orceina y fucsina-resorcina – para el material elastico.
* Impregnación argentica – fibrasreticulares y membranas basales.

Perduran tras la fijación.

* Nucleoproteinas.
* Proteínas del citoesqueleto.
* Proteínas extracelulares.
* Fosfolipidos, proteínas y carbohidratos de la membrana.

Se pierden tras la fijación.

* Glucogeno.
* Proteoglucanos.
* GAG.
* ARN t.

Colorantes basicos.

* Tiene carga neta positiva.
* Reacciona con aniones.* Obs. La hematoxilina no es estrictamente un colorante basico – se lo utiliza con un mordiente o intermediario.
* Con pH alto (cerca de 10) – se ionizan los grupos fosfato (acidos nucleicos), grupos sulfato (GAG) y grupos carboxilo (proteínas).
* Con pH intermedio (7) – se ionizan los grupos fosfato y sulfato.
* Con pH bajo (menor a 4) – se ionizan los grupos fosfato.

Colorantesacidos.

* Tiene carga neta negativa.
* Reacciona con cationes.
* Eosina.
* Se utilizan combinados – tricromica de Mallory – azul de anilina (colageno), fucsina acida (citoplasma y nucleo) y naranja G (ertirocitos).

Presentan basofilia.

* Heterocromatina.
* Nucleolos.
* Ergastoplasma.
* Material extracelular.

Presentan acidofilia.

* Filamentoscitoplasmaticos.
* Fibras extracelulares.

Metacromasia.

* Propiedad de colorantes basicos.
* Modificacion de la absorción.
* Cambia su color normal azul a rojo o purpura.
* Estructuras con alta concentración de grupos sulfato y fosfato exhiben metacromasia.

Reaccion de PAS.

* Acido periódico-reactivo de Schiff.
* Tine carbohidratos.
* Forma grupos aldehido....