histo

CONTENIDO Nº 1. TÉCNICAS HISTOLÓGICAS.

 Congelamiento:

Ese proceso histológico normalmente se hace para
la investigación o para el diagnostico en tejidos muertos;

El

isopentano

o

el

nitrógeno líquido.

los proveedores de esos tejidos pueden ser personas vivas,

 Criodesecación: Se congela rápidamente

sin embargo, el tejido ya una vez que nosotros los tenemos

connitrógeno y luego se va disecando como

esta muerto.

en un baño de María, lo meten en una bomba
de vapor y empiezan a sacarle esa agua al

Se hacen entonces cortes histológicos, estos

tejido ya congelado.
 Criosustitución: Consiste en ir congelando

cortes histológicos son finos, tan finos como 5 micras.

de manera lenta y graduada el tejido y se va
Hay algunos tejidos cuyoscortes se hacen un

mezclando con alcohol etílico, acetona y

poco más delgados como por ejemplo, medula ósea,

propilenglicol (refrigerante que usan los

ganglios y hay algunos tejidos que aceptan que puedan ser

carros).

un poco más gruesos tales por ejemplo, como el músculo,

La fijación impide la autolisis que tiene que ver sobre

como el nervio que pueden llegar a ser entre 8 y10 micras

el propio tejido y la putrefacción que tiene que ver

y todavía uno puede ver bien, si embargo, se estima hacer

sobre el ambiente actuando sobre ese tejido.

los cortes en América latina en 5 micras, 5 veces la
2.

millonésima parte del metro.

DESHIDRATACIÓN: Se extrae el agua del tejido
para realizar un corte adecuado y se coloca primero
alcohol al 50% y después, luegocon alcohol al 100%.

Entonces, hacemos investigación de tejidos
muertos sea por biopsia o por autopsia y eso se llama
3.

cortes histológicos.

ACLARAMIENTO: Y luego al tejido se le trata con
Xileno (sustancia química que hace que el tejido se
torne transparente).

PREPARACIÓN DE LOS TEJIDOS (Microscopia
óptica).
4.

Se compone de los siguientes pasos:
1.

INCLUSIÓN: Sedistingue entre si las células

FIJACIÓN: Tratamiento del tejido con sustancias

superpuestas en un tejido y la matriz extracelular, el

químicas que retardan las alteraciones hiticas y no

histólogo

alteran su configuración.

INCLUSIÓN ES LA PARAFINA. Se coloca en un

Existen 2 métodos para fijar:

recipiente adecuado con parafina fundida hasta que se



secciona

el

tejido.MEDIO

DE

formalina

infiltra. Cuando el tejido se impregna con parafina se

amortiguada y fijador de Bouin (estas permiten

coloca en un recipiente pequeño, y se deja que la

el entrecruzamiento de las proteínas y por tanto

parafina se enfríe, y se deja endurecer.

Método

Químico:

Se

utilizan

conservan una imagen del tejido similar al
vivo).


Método Físico:5.

SECCIÓN: Los bloques de parafina se van a
seccionar. Este se cortara con un micrótomo (un
equipo con un brazo y una hoja). Los cortes
HECHO POR: PATRICIA CORREA

efectuados serán de 5 a 10 μm. Luego los cortes se
montan y se tiñen con colorantes específicos.
6.

MONTAJE: Se colocan los cortes en portaobjetos de
vidrio.

7.

TINCIÓN: Enseguida se tiñen con coloranteshidrosolubles que permiten diferenciar los diversos
componentes celulares. Primero debe de eliminarse

III.

TRICROMICA DE MASSON:
Azul oscuro: Núcleo.

por completo la parafina del corte, después se

Rojo: musculo, queratina y citoplasma.

rehidrata y se tiñe el tejido. Los colorantes son:

Azul claro: mucinógeno, colágena.
I.

HEMATOXILINA Y EOSINA (H y E):
HEMATOXILINA: Base que tiñede manera
preferencial los componentes
ácidos de la célula en color
azul y violeta.
DNA y RNA.
NUCLEO.
CITOPLASMA (rico en

IV.

COLORANTE DE ORCEINA PARA FIBRAS
ELASTICAS:

ribosomas).

Pardo: Fibras elasticas.

A estos componentes se les
denomina BASOFILICOS.
EOSINA: Ácido que
tiñe los componentes
básicos de la célula
en color rosado o
rojizo.

Se

le

denomina...