histologia 1 resumen

T.C. ORDINARIO: sostén, alimentación, defensa y depósito de grasa.
a) Matriz amorfa líquido tisular y macromoléculas: GSG (sulfatados y no sulfatados), proteoglucanos y glucoproteínas adhesivas
b) Fibras:
*Colágenas: Colágena I. Se sintetiza en RE y aparato de Golgi. Dan soporte a la matriz extracelular y resistencia contra fuerzas de tensión y tracción.
*Elásticas: Secretadas porfibroblastos. Da elasticidad a la matriz extracelular
-Elastina: proteína hidrofóbica. Forma el núcleo de las fibras.
-Fibrilina: Glicoproteínas que forman microfibrillas
*Reticulares: menos abundantes. Formadas por colágena III glicosilada. No forman fascículos. PAS positivas y argirófilas. Dan soporte especializado de la matriz extracelular para células epiteliales en órganos parenquimatosos y de lostejidos hematopoyético linfoide.
c) Células:
Pericitos o Mesenquimatosas: células poco diferenciadas. Perivasculares rodeadas por lámina basal. Son el origen de otras células.
Firbroblastos: son los más abundantes. Derivan de pericitos. Sintetizan moléculas de la matriz extracelular. => tejido cicatrizal. Puede adquirir el fenotipo de la célula miofibroblástica (con filamentos contráctiles deactina-miocina). Forma metabólica:
Activa (fibroblasto): Fusiforme. Núcleo ovalado, claro con nucléolo. Citoplasma: Abundante y basófilo. Desarrollo de RER y ap de Golgi.
Quiescente o inactiva (fibrocito): Fusiforme. Núcleo alargado y heterocromático. Citoplasma: Escaso y acidófilo
Macrófagos: se diferencian del monocito.
*Histiocitos: tiene MHC I. Núcleo ovalado y excéntrico. Citoplasma conRER, aparato de Golgi y Lisosomas. => Reacción inflamatoria y reparación tisular secretando citocinas.
*Macrófagos presentadores de antígenos: APC: MHC I y II. Fagocitan y presentan antígenos a los linfocitos T. Inician respuesta inmune.
Mastocitos: secreta medidores químicos primarios y secundarios de reacción alérgica (hipersensibilidad inmediata). Salen de la médula ósea roja. Membranacelular con receptores para IgE
Primarios: Histamina, Factor químico para eosinófilos, Factor químico para neutrófilos, Sulfato de condroitina: inactiva la histamina, Heparina, Arisulfatasa, Proteasas neutras.
Secundarios: Lucotrienos C4, D4 y E4, Prostaglandina D2, Troboxno A2 y B2, Factor activado de plaquetas, Bradicininas, Interleucinas, Factor de necrosis tumoral alfa.
Células plasmáticas:en el TC laxo subepitelial. Se diferencian de linfocitos B. Ovoides. Núcleo esférico, excéntrico y eucromático. Citoplasma basófilo con RER y aparato de Golgi. Secretan Ig G, A, M, D, E.
Adipocitos: sintetizan y almacenan lípidos. Surgen de las células mesenquimatosas.
*Multiloclares: pequeños. Citoplasma con pocos ribosomas citosólicos, REL, abundantes mitocondrias e inclusiones lipídicas.*Uniloculares: grandes. Citoplasma con muchos ribosomas citosólicos, REL e inclusión de triglicéridos; citosol con enzima sensible a hormona (degrada triglicéridos a glicerol y ácidos grasos). Membrana celular con receptores para insulina, hormona de crecimiento, glucocorticoides, adrenalina y noradrenalina. Captan ácidos grasos y glucosa, sintetizan y almacenan triglicéridos, lipólisis y liberaciónde ácidos grasos a la sangre.
Endocrina. => adipocitocitocinas: integran señales que regulan funciones en órganos distantes
Leptina: hormona que informa al hipotálamo para regular la ingesta y el gasto energetico.
Adiponectina: regula metabolismo energetico. Estimula oxidación de ácidos grasos, reduce los triglicéridos plasmáticos.
Cromatóforos: menos frecuentes. Melanóforos. Surgen delectodermo. Están en el TCO laxo en globo ocular. Sintetizan melanina.
TCO laxo:
a) Mesenquimatoso: células mesenquimatosas, matriz amorfa y escasas fibras reticulares. Se diferencia y organiza otros tejidos
b) Mucoso: cordón umbilical (gelatina de Warton). Formado por red de fibras colágenas, matriz amorfa, células mesenquimáticas y fibroblastos.
c) Reticular: fibras reticulares y matriz amorfa....