Histologia 1° tarea

4.14
Los peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de vesículas que contienen oxidasas y catalasas.
Estas enzimas cumplen funciones de detoxificación celular.Adrenoleucodistrofia: es una enfermedad hereditaria, se ve afectada en la acción de la oxidación de los ácidos grasos y su eventual destrucción…hay un déficit de una proteína de membrana ABC funcional, la cualaparentemente es necesaria para la captación de ácidos grasos de cadena muy larga por los peroxisomas. Al acumularse los ácidos grasos, esto causa un problema en la mielina afectando al encéfaloSíndrome de Zellweger: es consecuencia de varias mutaciones en cualquiera de cerca de una docena de genes que codifican la maquinaria de ensamblaje de los peroxisomas. los pacientes carecen de peroxisomasfuncionales lo que ocasiona un déficit casi total de la beta-oxidación, acumulándose ácidos grasos ramificados y de cadena larga, ácidos biliares anormales y leucotrienos.

4.23
Síndrome deKartagener: es un trastorno congénito que afecta a la estructura de cilios (contienen una estructura central altamente ordenada, constituida generalmente por más de 600 tipos de proteínas) y flagelos. Estedefecto provoca alteraciones en su barrido (ausencia, anormalidad o descoordinación de los cilios en conjunto). En el 50% de los casos se asocia a un situs inversus (distribución de los órganos delcuerpo en imagen espejo).
4.25
1. Exógenas: Aquellas que al célula ha obtenido del medio ambiente externo.
-Partículas de polvo (Macrófagos alveolares en el pulmón)
2. Endógenas: Tienen origen enla misma célula.
- Depositos de nutrientes: Gucogeno (musculo estriado esquelético o del higado), Gotas de lípidos (tejido adiposo, higado), cristales (depósitos de proteínas, presentes en célulasde Leydig)
- Pigmentos: Melanina (epidermis), Lipofuscina (musculo estriado cardiaco y neuronas)





4.27
La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis tipo I (GSD-I). La deficiencia de la...