Histologia

HISTOLOGIA I Y EMBRIOLOGIA BASICA- 2003
Programa analítico
Contenidos
UNIDAD TEMATICA 1: Técnicas histológicas y microscopía
1.1. Técnicas histológicas básicas para microscopia óptica.
1.1.1. Obtención de muestras para estudios histológicos. Condiciones,
elementos y técnicas. Toma de muestra. Protocolo de remisión de muestras.
1.1.2. Fijación. Concepto. Finalidad. Técnica. Fijadoresquímicos: definición.
Mecanismo de acción. Formaldehído. Alcoholes. Acetona. Mezclas fijadoras:
Bouin, Carnoy, Zenker, etc. Elección del fijador. Artefactos de la fijación.
Fijadores físicos: calor, frío.
1.1.3. Deshidratación. Concepto y finalidad.
1.1.4. Inclusión. Concepto y finalidad. Técnicas en parafina y celoidina.
Formación del taco.
1.1.5. Micrótomos. Concepto. Tipos. Cortes ycolado. Adhesivos
histológicos.
1.1.6. Colorantes. Clasificación. Concepto de basofilia y acidofilia.
Metacromasia. Nociones básicas sobre la técnica Hematoxilina-Eosina.
Utilización de técnicas histoquímicas para identificación de estructuras
tisulares y celulares: Impregnaciones metálicas. P.A.S. Orceína. Tinciones
tricrómicas: Mallory, Masson, Van Giemson. May-Grünwald-Giemsa.1.1.7. Montaje. Concepto. Medios de montaje.
1.1.8. Técnicas histológicas de utilización habitual en la clínica
veterinaria. Citología Exfoliativa. Impronta. Extendido.
1.1.9. Otras técnicas histológicas. Inmunofluorescencia.
Inmunohistoquímica.
1.2. Técnicas histológicas básicas para microscopia electrónica.
1.2.1. Procesamiento de muestras para microscopia electrónica de
transmisión.Fijación. Procedimiento. Fijadores. Inclusión: Resinas, tipos.
Cortes: Ultramicrótomo. Cortes ultrafinos. Coloraciones. Sales de metales
pesados.
1.2.2. Procesamiento de muestras para microscopia electrónica de
barrido. Fijación. Deshidratación. Secado por la técnica de punto crítico.
Metalizado en oro.
1.3. Microscopia.
1.3.1. Microscopio óptico. Fundamentos. Descripción de suscomponentes
mecánicos y ópticos. Objetivos: Tipos. Poder de resolución. Límite de
resolución. Apertura Numérica. Aumentos. Oculares: tipos. Clasificación.
Características. Aumentos. Formación de la imagen con el microscopio.
Sistema de Iluminación: tipos. Manejo del microscopio: enfoque e
iluminación. Uso y cuidados. Unidades de medida en microscopia.
1.3.2. Concepto y aplicaciones demicroscopios ópticos especiales:
Microscopio de contraste de fases. Microscopio de interferencia. Microscopio
de campo oscuro. Microscopio de luz polarizada. Microscopio de luz
ultravioleta. Microscopio confocal. 1.3.3. Microscopio electrónico de transmisión y de barrido.
Fundamentos. Comparación con el microscopio óptico. Límite de resolución.
1.4. Interpretación de las imágenes. Conceptosde bi y tridimensión.
UNIDAD TEMATICA 2: Organización estructural y ultraestructural de la
célula Funciones y ciclo vital celular.
2.1. Evolución y estructura general de la célula.
Condiciones prebióticas que generaron las primeras moléculas biológicas
simples. Nucleótidos, aminoácidos y azúcares. Formación de
macromoléculas constitutivas de los seres vivos: características ypropiedades. Definición de la primera célula. Ventajas asociadas a la
delimitación de un medio intracelular. Del ARN al ADN como depositario de la
información genética. Organismos heterótrofos anaerobios y aerobios.
Organismos autótrofos o fotosintetizadores. De organismos procariotas a
eucariotas: formación de plegamientos y dominios. Definición de
compartimientos intracelulares con condicionesparticulares: el núcleo celular
y las organelas. Teorías endosimbióticas: mitocondrias y cloroplastos.
Estructura general de una célula eucariota animal y vegetal.
2.2. Citoplasma.
2.2.1. Citosol. Concepto. Características fisicoquímicas. Inclusiones
citoplasmáticas. Nutrientes: glucógeno y lípidos. Pigmentos: exógenos y
endógenos.
2.2.2. Organelas citoplasmáticas membranosas....