histologia

HISTOLOGIA
Carrera: Kinesiología
MICROSCOPIA Y TÉCNICAS HISTOLOGICAS
1 –PARTES MECANICAS: 1) Pie, 2) columna 3) tubo, 4) tornillo macrométrico, 5) tornillo micrométrico,6) platina, 7) subplatina.
-PARTES ÓPTICAS:1) Objetivos: seco y de inmersión, 2) ocular, 3) aparato de iluminación: fuente de luz, diafragma y condensador
2- Seco y de Inmersión
3- El aumentototas de un microscopio óptico es el producto del aumento ocular por el aumento del objetivo
4- La diferencia es que el haz de luz natural es reemplazado por un filamento que permite un haz de electrones. Las lentes de cristal son reemplazadas por campos eléctricos o magnéticos denominados lentes electromagnéticas. El ojo humano es reemplazado por una pantalla fluorescente o una placafotográfica.
5- En este microscopio la imagen se forma por acumulación de información procedente de la muestra dando lugar a una imagen tridimensional o topográfica con mayor detalle en lugares profundos. El poder de resolución es de 10NN, pero la claridad de imagen en profundidad es hasta 10 veces mayor que la del microscopio óptico.
6- MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES: proporciona un método que permitecontraste por medios ópticos sin necesidad de tinción diferencial
-MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO: es útil para el estudio de objetos transparentes pequeños, para la observación de quilomicrones y otras partículas grasas. Sólo pasa la luz mas lateral que incidirá sobre la muestra deforma oblicua y solo aquella luz que sea reflejada por la muestra llegara a los objetivos.
-MICROSCOPIO DEPOLARIZACION: Se usa para distinguir monorefrigentes de los birrefrigentes. Es decir, usa un filtro polarizador para convertir la luz en polarizada plana y un filtro analizador entre objetivo y observador.
-MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA: Se utiliza para revelar moléculas fluorescentes naturales como la vitamina A y algunos neurotransmisores o fluorescencia agregada como detección de antígenos oanticuerpos.
Aprovecha la capacidad de ciertas sustancias cuando son irradiadas con luz UV, y se usa para observar sustancias fluorescentes denominadas fluorosfósforos que emiten luz de longitud de onda dentro del espectro visible.
-MICROSCOPIOS CONFOCALES: Iluminación con rayo laser que barre todos los puntos del plano focal. Permite eliminar la luz difusa procedente de fluoróforos que están en eltejido fuera del plano de enfoque. Se consiguen imágenes mucho más nítidas e imágenes tridimensionales.
7-FIJACION: formol al 10% varias horas -DESHIDRATACION: comienza con H2O y sigue con alcoholes -PENETRACION O ACALARACION -IMPREGNACION E INCLUSION de parafina- ENTACADO –CORTE -MONTAJE DE CORTE-HIDRATACION: Comienza con alcohol absoluto y termina con H2O –COLORACION –DESHIDRATACION–ACLARAMIENTO -MONTAJE DE LA PREPARACION
8- Los fijadores tienen la función de detenimiento de los procesos celulares de autolisis delos tejidos, conservando al mismo tiempo la morfología y composición química de las estructuras celulares:
AGENTES FIJADORES FISICOS: Frio, calor húmedo, deshidratación o desecación
AGENTES FIJADORES QUIMICOS: Formol al 10%, Ac acético, Ac osmico, Alcohol metílico,alcohol etílico
9- El aclaramiento tiene la función de sumergir el corte en liquido que sea miscible tanto en alcohol etílico como en la parafina, cuyo solvente es el xidol
10- Para efectuar los cortes histológicos se utiliza el micrótomo, y los cortes se hacen de 3 a 10U (parafina)
11- El criostato es un aparato que permite mantener temperatura muy baja. Una cámara que contiene un micrótomo es enel que se pueden obtener cortes de tejidos congelados.
12-BASOFILIA: Cuando algún elemento tiene afinidad por colorantes básicos: Ej. nucleoproteínas acidas (se colorean de azul oscuro)
-ACIDOFILIA: Cuando algún elemento tiene afinidad por colorantes ácidos. Ej. Componentes básicos del citoplasma (se colorean de rosado a rojo)
13-HEMATOXINA:Es azul y colorea de azul, de...