histologia

“La histologı́a y sus mé todos”

La histología es la rama de la anatomía que estudia los tejidos de animales y plantas. Anatomía microscópica de
tejidos, célula, órganos y sistemas.
Célula1.SomáticasForman tejidosDiploidesContienen información genética completa
2. SexualesGametosHaploidesContienen la mitad de la información genética
Conceptos:
TejidoCélulas con un mismo origenembrionario, capacidad de regenerar por mitosis a través de la ciclina.
HiperplasiaAumentar n° de celular fisiológicamente. Patológica produce cáncer, tumores, etc.
HipertrofiaAumentar tamaño de células.
SenescenciaTiempo menor para entrar en el ciclo.
ApoptosisSirve para el paso de células nuevas.

Técnica histológica
Preparado histológico es una rebanada de tejido colocada sobre unportaobjeto, coloreada y cubierta por un cubre
objeto.
1. Fijación: Tratamiento del tejido con sustancia química que no solo retardan las alteraciones histicas posteriores
a la muerte sino que también conserva su configuración normal. Agentes de fijación: Formalina y fijador de
Bouin. Estas dos sustancias permiten el entrecruzamiento de proteínas y por tanto conservan una imagen del
tejido similaral vivo.
2. Deshidratación y aclaramiento: Debido a que el agua representa una gran proporción del tejido se aplica una
serie gradual de baños de alcohol, primero con alcohol al 50% y después de manera paulatina con alcohol al
100% para eliminar el agua (deshidratación) A continuación, el tejido se trata con xileno, una sustancia química
miscible con parafina fundida (aclaramiento), ya que eltejido se torna transparente en el xileno.
3. Inclusión: Con objeto de distinguir entre sí las células superpuestas en un tejido y la matriz extracelular.
Seccionar en cortes delgados; el medio habitual de inclusión es la parafina. Se coloca el tejido en un recipiente
adecuado con parafina fundida hasta que se infiltra por completo. Una vez que se impregna el tejido con
parafina, se coloca enun receptáculo pequeño, cubierto con parafina fundida y se deja endurecer para formar
un bloque que incluya al tejido.
4. Sección: Luego de rebajar los bloques de tejido para eliminar el material de inclusión rebundante, se monta para
seccionarlo. Esto se lleva a cabo mediante un micrótomo, un aparato equipado con una hoja y un brazo que
desciende en el bloque del tejido en incrementosespecíficos iguales. El grosor de cada corte es de entre 5 um y
10 um. También es posible hacer los cortes en especímenes congelados, sea con nitrógeno líquido o en una
porta muestras para congelación rápida en criostato. Estos cortes se montan con un medio para montaje y se
seccionan a temperaturas a 0° median una hoja de acero enfriada previamente (ESTUDIOS HISTOQUIMICOS O
INMUNOCITOQUIMICOS)
5.Montaje y tinción: Los cortes de parafina se montan en portaobjetos de vidrio y en seguida se tiñen mediante
colorantes hidrosolubles que permiten diferenciar los diversos componentes celulares. La tinción apropiada
debe incluir sobre todo colorantes hidrosolubles. En consecuencia, primero es necesario eliminar la parafina del
corte, después de lo cual se rehidrata y tiñe el tejido. Una vezsometido a tinción, se deshidrata el corte de
nuevo de tal manera que pueda fijarse el modo permanente en el cubreobjeto. Colorantes:
1. Diferencian componentes ácidos y básicos
2. Distinguen componentes fibrosos
3. Sales metálicas precipitan en tejidos y forman depósitos de metales en ellos.
4. Hematoxilina es una base que tiñe núcleo, regiones acidas del citoplasma, matriz de cartílago.(Azul)
5. Eosinaacido que tiñe regiones básicas del citoplasma, fibras de colágeno. (Rosa)

“Tejido epitelial”
Tejido epitelial

El tejido epitelial se encuentra en dos formas: a) como hojas de células contiguas (epitelios) que cubren el
cuerpo en su superficie externa y lo revisten en su superficie interna y b) como glándulas, originadas en células
epiteliales invaginadas. Derivan de tres...