histologia

Ergometrina
Inyectable 200 ug/mL
Tableta 200 ug
Dosis
Adultos: Iniciar con IM 200 μg y continuar con 200 a 400 μg VO ó sublingual c/6-12 h hasta controlar
hemorragia, por un máximo de 48 h.Administración IV: En caso de emergencia 200 μg IM o IV entamente (por 1 min), repetir en 2 a 4 h de ser necesario (máximo 5 dosis). La dosis oral sigue generalmente a la dosis parenteral

Mecanismode acción:
 La molécula comparte similitud con neurotransmisores como la serotonina la dopamina, y la adrenalina; de este modo se puede ligar a varios receptores actuandocomo agonista y antagonista en diferentes circuitos neuronales. Los efectos anti-jaquecosos se deben a la vasoconstricción de las arterias que rodean el cerebro mediante la unión al receptor 5-HTpresente en ellas, y por inhibición dela capacidad de transmisión nerviosa del V par (o nervio trigémino) encargado de transmitir las señales dolorosas procedentes de la cavidad craneal, gracias a los receptores 5-HT. La ergotaminatambién posee efectos sobre los receptores de la dopamina y la noradrenalina. Su acción sobre el receptor D2 de dopamina y el receptor 5-HTpueden provocar efectos indeseables. La ergotamina actua bloqueandolos receptores alfa
Farmacocinética
Absorción rápida y completa por vía IM y VO. Distribución amplia, en todos los tejidos y fluidos del organismo, atraviesa la barrera placentaria. Metabolismohepático. Excreción renal, vestigios de droga no metabolizada en orina y heces.
Precauciones
Embarazo: contraindicado, no administrar antes de la expulsión de la placenta porque puede producir suretención, o no detección de un segundo producto. No indicada en la inducción del parto nien caso de amenaza espontáneo.
Lactancia: se distribuye en leche materna, puede interferir con la secreción deprolactina en el puerperio inmediato, observándose retardo o inhibición de la secreción láctea. Puede producir ergotismo en el lactante (vómitos diarrea pulso débil P.A. inestable, crisis...