Historia Biologia Molecular

Salazar Rodríguez Mariana
Biología Molecular
08/02/12

Aproximación histórica a la biología molecular a través de sus protagonistas, los conceptos y la terminología fundamental.
La imagen puramente in vitro de los organismos vivientes se ve favorecida por los estudios de la herencia y la bioquímica a finales del siglo XIX y principios del siglo XX. Gracias al planteamiento de que la vida seconcibe reduciendo l célula a sus partes constitutivas se han esclarecido muchos procesos fundamentales de la biología molecular.
Para llegar a los avances actuales y al estudio de la biología molecular se ha necesitado de la colaboración de muchos científicos, que se han ido ayudando de las ideas y estudios de sus antecesores.
Han pasado muchos años desde las primeras ideas sobre la vida y laherencia. Una de las primeras teorías fue la de Aristóteles que decía que “la herencia biológica implicaba alguna forma de transmisión de padres a hijos”.
Años después, 1865, Mendel postula la existencia de entes de naturaleza desconocida e inmutable (los genes) responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios. Cuando Mendel muere, en 1884, se estaban descubriendo los cromosomas y elnúcleo mediante microscopia.
Entre 1868 y 1869 Fredrich Meischer descubre la existencia de una sustancia química muy homogénea y no proteica que denomino “nucleína” (sustancias ricas en fosforo localizadas exclusivamente en el núcleo celular), termino que posteriormente fue acuñado como “ácido nucleico”.
Mediante técnicas de tinción, Walther Fleming y Robert Fuelgen descubrieron la forma enque se replican los cromosomas (la mitosis).
En 1914 Henry Sturtevant elabora el primer mapa genético de un organismo. En 1915 quedan definitivamente establecidas las bases fundamentales de la herencia fenotípica, en éste contexto se inicia la teoría cromosómica de la herencia. Se puede hablar de la edad de oro de la genética clásica.
En 1909 Albrecht Kossel puso de manifiesto que los ácidosnucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y bases nitrogenadas.
William Thomas Astbury consigue en 1945 la primera catedra de Estructura Biomolecular además fue el primer científico en denominarse “biólogo molecular”. Astbury marca el nacimiento de la biología molecular como área de conocimiento independiente, tal cual como la conocemos hoy: “La biología molecular es el dominio dela biología que busca explicaciones a las células y organismos en términos de estructura y función de células; las moléculas más frecuentemente analizadas son las macromoléculas del tipo proteínas, ácidos nucleicos y glúcidos, así como conjuntos moleculares del tipo membranas y virus”. (H. Salter).
Muchos físicos se interesaron por los problemas biológicos y su incorporación fue determinante parael desarrollo de la biología molecular. Por ejemplo Niels Bohr escribió en 1933 un ensayo titulado “Light and life” que influyó directamente en la forma de pensar de muchos físicos, haciéndoles volverse hacia los problemas biológicos. Una de las primeras consecuencias de que los físicos comiencen a considerar los problemas biológicos la tenemos en el desarrollo de la cristalografía, mediantedifracción de rayos X sobre material biológico.
En 1952, J.Lederberg, introdujo el término plásmido para explicar la herencia extra cromosómica.
La clave de la doble hélice del DNA la pusieron el bioquímico genético americano James Dewey Watson y el biofísico inglés Francias Harry Compton Crick trabajando en la universidad de Cambridge, mediante la recopilación de resultados dispersos que sobreácidos nucleicos existían, así como reuniendo información sin publicar, lograron elaborar el conocido modelo de la doble hélice. Por su lado Crick propuso la existencia de la tautomería y la replicación semiconservativa del DNA.
A comienzos de los años 50 Paul Zamecnik, demostró que la síntesis de proteínas en los ribosomas. En 1955 demuestra que los aminoácidos tienden a activarse antes de unirse...