Historia De La Clasificación Atc De Medicamentos

Historia del sistema de clasificación ATC/DDD
Traducción de Guidelines for ATC classification and DDD assigment
El campo del uso de medicamentos para investigación ha empezado a atraer un interés en aumento desde su nacimiento en los años 60. El trabajo pionero fue realizado por dos consultores en la Oficina Regional de WHO para Europa, Engel y Siderius (The consumption of drugs : report ofa study 1966-1967. WHO regional Office for Europe, 1968). Su estudio del consumo de medicamentos en seis países de Europa durante el periodo de 1966-1967 mostró grandes diferencias en la utilización de los medicamentos entre los diferentes grupos de la población. Este estudio fue seguido por el simposio en Oslo en 1969 titulado The comsuption of Drugs , organizado por La Oficina Regional WHOpara Europa. Se acordó en este simposio que un sistema de clasificación aceptada internacionalmente para el estudio del consumo de medicamentos era necesario. También en este simposio fue establecido El grupo de investigación de utilización de medicamentos (Drug Utilizaction Research Group (DURG)) y se le encomendó el desarrollo de métodos aplicables internamente para la investigación de lautilización de medicamentos.
Al modificar y extender el sistema de clasificación del European Pharmaceutical Market Research Association (EphMRA), investigadores noruegos desarrollaron un sistema conocido como clasificación Anatómica Terapéutica y Química (ATC).
Para poder medir el uso de medicamentos, es importante tener un sistema de clasificación y una unidad de medida. Para lidiar con lasoposiciones contra las unidades tradicionales de medida, una unidad técnica de medida llamada dosis diaria definida (DDD) fue desarrollada. El sistema ATC/DDD ha sido usado en Noruega desde principios de los 70 por presentar información del consumo de medicamentos.
El consejo nórdico en Medicina (NLM) “The Nordic Council on Medicines establecido en 1975, colaboró con investigadores noruegos paradesarrollar aún más el sistema ATC/DDD. El NLM publicó las Estadísticas Nórdicas en Medicinas (Nordic Statistics on Medicines) usando la metodología ATC/DDD por primera vez en 1976. Desde ese entonces el sistema ATC/DDD se ha expandido para incluir la mayor cantidad de medicamentos del mercado Nórdico. Al mismo tiempo, el interés internacional en el sistema ATC/DDD en la investigación de lautilización de medicamentos se ha expandido más allá de las países Nórdicos ampliamente a través de las actividades de la DURG quien recomienda la metodología ATC/DDD para los estudios internacionales de utilización de medicamentos.

Responsabilidad Organizacional actual del sistema ATC/DDD
I. Centro de colaboración de WHO para la metodología de estadística de medicamentos.
En 1981, la oficinaregional de WHO en Europa recomendó el sistema ATC/DDD para estudios internacionales sobre utilización de medicamentos. En conjunto con esto y para hacer la metodología más ampliamente utilizada, hubo necesidad de un cuerpo más centralizado responsable de coordinar el uso de esta metodología. El WHO Collaborating Center for Drug Satatistics Methodology fue entonces establecida en Oslo en 1982. Elcentro fue hasta el 2001 ubicado en el Norwegian Medicinal Depot (NMD). Desde enero 2002 el Centro ha sido relocalizado en el Norwegian Institute of Public Health. El Centro fue fundado por el gobierno Noruego.
En 1996, WHO reconoció la necesidad de desarrollar el uso del sistema ATC/DDD como un estándar internacional para el estudio de utilización de medicamentos. El Centro fue entoncesconectado directamente a las oficinas centrales de WHO en Geneva en lugar de la Oficina Regional de WHO para Europa en Copenhagen. Esto fue visto como importante para permitir la integración de los estudios internacionales de utilización de medicamentos y las iniciativas de WHO para alcanzar un acceso universal a medicamentos necesarios y el uso racional de medicamentos, particularmente de los países...