Historia de la enfermedad de huntington
El descubrimiento de la enfermedad de Huntington se debe a un medico
estadounidense de quien toma nombre, George Huntington, quien en 1872 presento su
trabajo en Meigs andMason Academy of Medicine, en Middleport, Ohio.
En sus memorias describió una rara enfermedad que ya había sido observada por
su padre y su abuelo, que ejercieron de médicos en el pueblo natal deHuntington, en
East Hampton, lo que le sirvió para tener un buen seguimiento de la enfermedad, que el
llamo Corea hereditaria, a lo largo de varias generaciones. Huntington observo que,
además de losmovimientos anormales, la enfermedad solo podía pasar de padres a
hijos, se manifestaba a mediana edad y había una marcada tendencia hacia la demencia.
La observación de varias generaciones deenfermos le permitió dar una descripción
clara de las características de la enfermedad: “Cuando uno o los dos padres han
mostrado la enfermedad, alguno de sus hijos la sufrirá inevitablemente sisobreviven a
la edad adulta. Pero si por casualidad esos hijos viven hasta mayores sin la enfermedad,
la línea se rompe y los nietos y biznietos del enfermo original pueden estar seguros de
que estánlibres de ella”.
El estudio de Huntington tuvo una amplia difusión, pero hasta bien entrado el
siglo XX no hubo información con carácter realmente científico. Se hacían autopsias en
los cerebros de lasvictimas, pero no se tenia una idea sobre cual era la causa de la
muerte de las células cerebrales.
Hasta los años 30, fueron interesantes las aportaciones hechas por los doctores
C.P. Davenport yE. Muncie, que trataron a casi un millar de enfermos en Nueva
Inglaterra y los clasificaron dentro de cuatro familias de Salem y Boston, remontándose
al siglo XVII. Posteriormente, en 1932, eldoctor P.R. Vessie investigo mas
profundamente a estas familias y se encontró con que muchas de las mujeres habian
sido quemadas en la hoguera en Salem, por ser consideradas brujas. Tambien hallo que...
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