historia de la farmacia en roma

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2006,modificapdoor el artículo 6 del Decreto 3863 de 2008
EL MINISTRO DEL INTERIOR Y JUSTICIA DE LA REPÚBLICA DE COLOMBIA,
DELEGATARIO DE LAS FUNCIONES PRESIDENCIALES MEDIANTE DECRETO 162 DEL
22 DE ENERO DE 2009
En ejercicio de sus facultades constitucionales y legales, en especial las conferidas en el
numeral 11 del artículo 189 de laConstitución Política, la Ley 09 de 1979 y el artículo 245 de la
Ley 100 de 1993,
DECRETA:
ARTíCULO 1.- Modificar el parágrafo del artículo 24 del Decreto 3249 de 2006, modificado
por el artículo 6 del Decreto 3863 de 2008 el cual quedará así:
"PARÁGRAFO.- En las etiquetas y rótulos de envases y empaques y en la publicidad de los
suplementos dietarios no se deberá presentar información queconfunda, exagere o engañe,
en cuanto a su composición, origen, efectos u otras propiedades del producto, ni ostentar
indicaciones preventivas, de rehabilitación o terapéuticas."
ARTíCULO 2.- El presente decreto rige a partir de la fecha de su publicación, modifica el
parágrafo del artículo 24 del Decreto 3249 de 2006, modificado por el artículo 6 del Decreto
3863 de 2008 y deroga las disposicionesque le sean contrarias.
Dado en Bogotá, D. C. a los
PUBlÍQUESE y CÚMPLASE 3 OENE 2009
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DlEGO ~IO ~NCOURT
Ministro de la Protección SocialDIARIO OFICIAL 46.395
DECRETO 3249
18/09/2006
Por el cual se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o etiquetado, régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia sanitaria y control sanitario de lossuplementos dietarios, se dictan otras disposiciones y se deroga el Decreto 3636 de 2005.
El Presidente de la República de Colombia, en ejercicio de las atribuciones constitucionales y legales, especialmente las conferidas por el numeral 11 del artículo 189 de la Constitución Política, Ley 09 de 1979 y el artículo 245 de la Ley 100 de 1993,
DECRETA:
T I T U L O I
OBJETO, AMBITO DE APLICACION YDEFINICIONES
Artículo 1°. Objeto y ámbito de aplicación. Las disposiciones contenidas en el presente decreto tienen por objeto regular el régimen de registro sanitario, fabricación, envase, rotulado o etiquetado, control de calidad, comercialización, publicidad, uso, Buenas Prácticas de Manufactura, así como el régimen de vigilancia y control sanitario de los suplementos dietarios nacionales oimportados que se comercialicen en el territorio nacional, con el fin proteger la salud y seguridad humana y prevenir las prácticas que puedan inducir a error a los consumidores. Su cumplimiento es obligatorio para los titulares del registro sanitario y en general, para todas las personas naturales o jurídicas que realicen actividades relacionadas con el contenido del presente decreto.
Artículo 2°.Definiciones. Para efectos del presente decreto, se adoptan las siguientes definiciones:
Declaraciones de nutrientes. Es la relación o enumeración del contenido nutricional de un producto.
Declaraciones de propiedades en salud. Es toda información que afirme, sugiera o implique la existencia de una relación entre un componente contenido en los productos objeto del presente decreto y unacondición de salud.
Declaraciones de propiedades nutr icionales. Se entiende por cualquier representación que afirme, sugiera o implique que un producto posee propiedades nutritivas particulares incluyendo pero no limitándose a su valor energético y contenido de vitaminas, minerales y oligoelementos.
Suplemento dietario. Es aquel producto cuyo propósito es adicionar la dieta normal y que es fuenteconcentrada de nutrientes y otras sustancias con efecto fisiológico o nutricional que puede contener vitaminas, minerales, proteínas, aminoácidos, otros nutrientes y derivados de nutrientes, plantas, concentrados y extractos de plantas solas o en combinación.
Suplemento dietario alterado o adulterado. Es aquel que contempla alguna de las siguientes situaciones:
1. Cuando se le hubiere sustituido,...