HISTORIA DE LA INVESTIGACION DEL ADN


HISTORIA DE LA INVESTIGACIÓN DE ADN

Gregor Mendel
La historia de la investigación genética comenzó con Gregor Mendel el "padre de la genética". Realizado experimentos con plantas en 1857 que llevó a un creciente interés en el estudio de la genética.
Su experimento estuvo involucrado con el cultivo de plantas de guisante durante 8 años, en donde estudio el desarrollo en reproducción delas mismas, formulando así las conocidas ¨LEYES DE MENDEL¨, las cuales hablan de los caracteres hereditarios de padres a hijos. Es así que se empieza a notar que existe un factor importante encargado de llevar esa información.
Se vio obligado a renunciar a su experimento cuando se convirtió en Abad del monasterio. Murió en 1884, pero sus experimentos aún forman la base de la genética y dieron unaidea clara de la herencia.

INVESTIGACIONES EN BASE A EXPERIMENTOS:

Friedrich Miescher
Fue un biólogo suizo, el cual aisló la molécula de la vida 75 años antes de que Watson y Crick revelaran su estructura.
En 1869 Johann Friedrich Miesscher, utilizo primero alcohol caliente y luego una pepsina enzimática que separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, el científico queríaaislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón, sometió a este material a una fuerza centrífuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico.
De esta manera Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino¨nucleicos¨, debido a que se encontraba en el núcleo celular.

Richard Altmann
Las investigaciones continuaron y en 1889 Richard Altmann, identifico a las nucleinas como sustancias ácidas y las denomino con el nombre de ácidos nucleicos. Esta sustancia se encontró que sólo existen en los cromosomas.

Robert Feulgen
En 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorantefucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas.

Frederick Griffith
En el año 1928 Frederick Griffith investigando una enfermedad infecciosa mortal, la neumonía, estudió las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba. Lacepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (conocida como cepa S, del inglés smooth, o sea lisa), en cambio la otra cepa (la R, de rugosa) no tenía cápsula y es la que no causa neumonía.
Griffith inyectó las cepas de la bacteria en ratones. La cepa S los mataba mientras la cepa R no lo hacía, luego comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba neumonía cuando se lainyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S muerta por calentamiento, con la cepa R viva, es decir con componentes individuales que no mata a los ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contraían la neumonía y morían.

Experimento de Frederick Griffith
Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían cápsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones.Frederick Griffith fue capaz de inducir la transformación de una cepa no patogénica Streptococcus pneumoniae en patogénica. Griffith postuló la existencia de un factor de transformación como responsable de este fenómeno.

Oswald Avery
Oswald Avery continuó con el experimento de Griffith alrededor de una década más tarde para ver lo que era la molécula de la herencia.
En este experimentodestruyó los lípidos, ácidos ribonucleicos, carbohidratos y proteínas de la neumonía virulenta, la transformación de las cepas ocurrió aún después de esto. Luego destruyó el ácido desoxirribonucleico, y aquí ya no transformación.
En base a esto ¨había encontrado la base de la herencia¨.

Phoebus Levene
En 1929 Phoebus Levene en el Instituto Rockefeller identifica los componentes que forman una...