Historia de la microbiologia

La

existencia de microorganismos ya fue hipotetizada a finales de la Edad Media.
En

el Canon de medicina (1020), Abū Alī ibn Sīnā (Avicenna): secreciones corporales estan contaminadas por multitud de cuerpos extraños infecciosos
Cuando la Peste negra (peste bubónica) alcanzó alAndalus en el siglo XIV, Ibn Khatima e Ibn al-Khatib: las enfermedades infecciosas eran causadas porentidades contagiosas.
 El

contagio como causa de algunas enfermedades se volvió muy popular durante el Renacimiento, sobre todo a través de los escritos de Girolamo Fracastoro.

Las

primeras bacterias fueron observadas por Anton van Leeuwenhoek en 1683.

Inicialmente las denominó animalículos y publicó sus observaciones en la Royal Society.

El

nombre de bacteria: en 1828, porEhrenberg. Deriva del griego bacterion -a, que significa bastón pequeño. Louis Pasteur demostró en 1859 que la fermentación = microorganismos, y que no generación espontánea, como se suponía hasta entonces.


1676,

Leeuwanhoeck. holandés que se dedicó a pulir lentes. Estudió granos de polen, fluidos corporales, sarro de los dientes, y llamó animáculos a las bacterias.
1688,

FranciscoRedi. Contra la generación espontánea (Experimento de Redi).
En

el S. XVIII, Needham a favor de la generación espontánea.
1765-1775

Spallanzani. L a ebullición puede evitar la aparición de los animáculos.

1861,

Luis Pasteur. Demuestra que hay animáculos en el aire, y termina con la teoría de la generación expontánea
Tindal. Pasteur

Tindalización

descubrió enfermedad delos vinos e introduce los términos de aerobio y anaerobio.
1850,

Rayer. Observó “organismos” bacterias que podían ser causantes de Carbunco.
1876,

Koch. Postulados de Koch. Koch realizó cultivos con patatas.

1883,
Petri.

Hesse. Utilizó agar-agar.

placa Petri. 1847 Sommerfield. Médico austríaco, limpieza de las manos con agua de cal, sin éxito. (asepsia)
1867esterilización de materiales y la utilización de

desinfectantes post-operatorios. (Lister) Ehrlich. Utiliza el Salvarsan (606) para tratamiento de la sífilis.
FLEMING.

Descubre la penicilina. Florey y Chang. P. notatum Aíslan la penicilina.

La

célula procariota. NO: membranas nucleares, mitocondria, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, ni fagosomas o lisosomas. Cromosoma circular.

Procariotas
  



Eucariotas


Genoforo (procariotas)

Nucleoplasma (eucariotas) Varios cromosomas ADN de cadena lineal Terminado en telomeros Membrana nuclear Histonas unidas al ADN (cromatina)

Un solo cromosoma
ADN de cadena circular








No membrana nuclear
No histonas








Replicación material genético




Replicaciónmaterial genético


Mitosis

No mitosis



Org. Citoplasma
No orgánulos  No citoesqueleto  Ribosomas 70S




Org. Citoplasma
Orgánulos (R.E., mitocondrias, cloroplastos, Ap. De Golgi)  Citoesqueleto  Ribosomas 80S




Membrana citoplasmática




Membrana citoplasmática


No contiene colesterol


Contiene colesterol
Sexuada Mitocondrias



Reproducción

Reproducción


Asexuada




Respiración


Respiración


Mesosomas

1. Características estructurales
1. GENOMA:

ssDNA, dsDNA,
ssRNA, sdRNA

85% de los virus fitopatógenos ssRNA 2. CAPSULA: subunidades proteicas (capsómeros).

generalmente un solo tipo de proteína, pero algunos virus grandes pueden presentar más de una.

1. Tamaño de los virus unidadessub-microscópicas Microscopio óptico: 0,2 µm (0,0002 mm) Microscopio electrónico: (nm o Å). 2000 nm = 0,02mm

2. Forma de los virus varilla
esféricos/poliédricos baciliformes

Esféricos/poliédricos:

17-60 nm

Baciliformes

75 nm x 380 nm

ASPECTOS GENERALES
Parásitos obligados de células Pueden: producir infecciones no multiplicarse

Dificil identificación y control

No pueden...