Historia Del Genoma Humano
Páginas: 4 (816 palabras)
Publicado: 3 de junio de 2012
HISTORIA DEL GENOMA HUMANO
Como todos sabemos, el ADN de los organismos vivos están constituidos por los mismos componentes: bases nitrogenadas, una azúcar pentosa y un grupo fosfato. Estaconstitución es universal, y a pesar de que es el mismo, la diversidad genética surge de las diferentes combinaciones de las bases nitrogenadas, que para cada organismo es diferente. Cabe señalar, que apesar de que el ADN es el mismo, el hallazgo y descubrimiento del mismo pasó por varias fases, donde muchas hipótesis se probaron, pero solo con la aparición del microscopio y la evolución de latecnología se fundamentó este. Además se puede afirmar que la historia del genoma humano se inicio con el suizo F. Miescher gracias al descubrimiento de los ácidos nucleícos, que inicialmente se llamaron"nucleínas", pues estaban en el núcleo de las células y se creía que el genoma estaba constituido por las proteínas.
Por otro lado, estudiando los glóbulos blancos de las heridas, se encontró en sunúcleo una sustancia que no era proteína, lo cual se comprobó en 1871con el experimento realizado por Miescher en salmón. Sin embargo, estos hallazgos, no pudieron relacionar las nucleínas, con latransmisión de la herencia.
Aunque los trabajos realizados en genética habían aportado muchos avances no se había hecho posible la observación de los cromosamas, solo hasta 1870, con la invención delmicroscopio, fue posible observarlos en el interior del núcleo de las células y descubriendo así el proceso de mitosis. Después de unos años, en 1881, E. Zacharias, demostró que los cromosomas conteníanla nucleína descubierta por Miescher. De esta manera el término ácidos nucleicos fue determinado por R. Altman, el cual fue alumno de Miescher en 1899.
Luego, cuatro años más tarde, Hertwig afirmóque esa nucleína era la que transmitía los caracteres hereditarios, hecho que no fue aceptado hasta 1929 cuando F. Griffith volvió a replantear este concepto realizando un experimento ya clásico,...
Como todos sabemos, el ADN de los organismos vivos están constituidos por los mismos componentes: bases nitrogenadas, una azúcar pentosa y un grupo fosfato. Estaconstitución es universal, y a pesar de que es el mismo, la diversidad genética surge de las diferentes combinaciones de las bases nitrogenadas, que para cada organismo es diferente. Cabe señalar, que apesar de que el ADN es el mismo, el hallazgo y descubrimiento del mismo pasó por varias fases, donde muchas hipótesis se probaron, pero solo con la aparición del microscopio y la evolución de latecnología se fundamentó este. Además se puede afirmar que la historia del genoma humano se inicio con el suizo F. Miescher gracias al descubrimiento de los ácidos nucleícos, que inicialmente se llamaron"nucleínas", pues estaban en el núcleo de las células y se creía que el genoma estaba constituido por las proteínas.
Por otro lado, estudiando los glóbulos blancos de las heridas, se encontró en sunúcleo una sustancia que no era proteína, lo cual se comprobó en 1871con el experimento realizado por Miescher en salmón. Sin embargo, estos hallazgos, no pudieron relacionar las nucleínas, con latransmisión de la herencia.
Aunque los trabajos realizados en genética habían aportado muchos avances no se había hecho posible la observación de los cromosamas, solo hasta 1870, con la invención delmicroscopio, fue posible observarlos en el interior del núcleo de las células y descubriendo así el proceso de mitosis. Después de unos años, en 1881, E. Zacharias, demostró que los cromosomas conteníanla nucleína descubierta por Miescher. De esta manera el término ácidos nucleicos fue determinado por R. Altman, el cual fue alumno de Miescher en 1899.
Luego, cuatro años más tarde, Hertwig afirmóque esa nucleína era la que transmitía los caracteres hereditarios, hecho que no fue aceptado hasta 1929 cuando F. Griffith volvió a replantear este concepto realizando un experimento ya clásico,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.