historia


Nombre: Ademir Ramírez Cepeda
Matrícula: 2689169
Nombre del curso:
Química 2
Nombre del profesor:
Rosa Laura
Módulo:
3
Actividad:
Tarea 9
Fecha: 15/03/13
Equipo:NA
Bibliografía:Objetivo:
Completa la tabla con los compuestos que representen cada grupo
Investiga la forma en la que se obtiene el éter comercial y compara las reacciones que se utilizan con las presentadas enla explicación.
Presenta la fórmula de las siguientes sustancias:
Olor a plátano
Olor a proteína en descomposición
Morfina
LSD
Codeína
4. Investiga sobre la tabla de propiedades de las aminas,amidas, ésteres y éteres; presenta los valores de los  primeros 10 compuestos.
5. Investiga las propiedades de la morfina  así como su uso médico

Procedimiento:
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Resultados:
 Completa la tabla con los compuestos que representen cada grupo.
Compuesto
Nombre
Fórmula
Éteres
  el prefijo di y al final la terminaciónICO.
 -o-
Ésteres
  Terminación ATO seguida de la de alcohol con la terminación ILO.
 R-O-R  o Ar-O-R  o Ar- O- Ar
Amina primaria
 Amina con el grupo alquilo
 N-H2, RI 
Amina secundaria
 DiTri al nombre del alquilo
 N-H,R1,R2
Amina terciaria
 Di Trii al nombre del alquilo
 N-R1.R2,R3
Amida
 Cambiando el ácido–ico del ácido del nombre común  o el ácido–oico del nombre de la IUPAC poramida.
 OH –NH2
2. Investiga la forma en la que se obtiene el éter comercial y compara las reacciones que se utilizan con las presentadas en la explicación.
A nivel industrial es muy adecuada, supreparación en laboratorio es inviable. Conforme aumenta el número de carbonos, baja el rendimiento. Además únicamente se pueden formar éteres a partir de alcoholes primarios, ya que los alcoholesramificados (como el alcohol isoproílico o el terc-butanol), simplemente se deshidrata y se forma un alquenos. El éter de pentabromodifenilo comercial es una mezcla líquida altamente viscosa de éteres...