historia
Páginas: 2 (259 palabras)
Publicado: 19 de abril de 2013
Mecanismo de Replicación del ADN
La replicación de ADN ocurre con una rapidez de 500 nucleotidos por segundo en bacterias y 50 nucleotidos por segundo enmamíferos. Estas enzimas han de ser exactas y rápidas y para ello se necesita de multiples enzimas, lo que constituye toda una maquinaria de replicación.
En 1957 se descubrióla enzima ADN polimerasa, esta enzima necesita un partidor o "primer"para polimerizar los nucleotidos en dirección 5`a 3`. La polimerización de una de las hebras ocurrede manera contínua, mientras que la hebra contraria no podía ser polimerizada con una enzima en dirección 3`-5` . Esta enzima era completamente desconocida y de hechono existe.
Los análisis autorradiograficos hechos en los años 60 sobre cromosomas enteros en replicación marcados con timidina-H3, reveló la existencia de una regiónconcreta de replicación que se desplaza a lo largo de la helice paterna. Debido a su estructura en forma de Y, esta región se denominó Horquilla de replicación delADN. En la horquilla de replicación se sintetiza el ADN de las dos hebras hijas mediante un complejo multienzimatico que contiene la ADN polimerasa.
Para replicar lahebra opuesta o invertida, un japones Reiji Okazaki reveló zonas de ADN en la horquilla de crecimiento de entre 1000-2000 nucleotidos de longitud en bacterias (fragmentosde Okazaki) y más tarde se demostró su existencia en celulas eucarioticas, fragmentos de entre 100-200 nucleotidos. Estos fragmentos de Okazaki se sintetizabanunicamente en dirección 5´-3´ y que después de su sintesis se unian entre si generando largas cadenas de ADN, mediante la enzima ADN-ligasa (suelda hebras de ADN).
La replicación de ADN ocurre con una rapidez de 500 nucleotidos por segundo en bacterias y 50 nucleotidos por segundo enmamíferos. Estas enzimas han de ser exactas y rápidas y para ello se necesita de multiples enzimas, lo que constituye toda una maquinaria de replicación.
En 1957 se descubrióla enzima ADN polimerasa, esta enzima necesita un partidor o "primer"para polimerizar los nucleotidos en dirección 5`a 3`. La polimerización de una de las hebras ocurrede manera contínua, mientras que la hebra contraria no podía ser polimerizada con una enzima en dirección 3`-5` . Esta enzima era completamente desconocida y de hechono existe.
Los análisis autorradiograficos hechos en los años 60 sobre cromosomas enteros en replicación marcados con timidina-H3, reveló la existencia de una regiónconcreta de replicación que se desplaza a lo largo de la helice paterna. Debido a su estructura en forma de Y, esta región se denominó Horquilla de replicación delADN. En la horquilla de replicación se sintetiza el ADN de las dos hebras hijas mediante un complejo multienzimatico que contiene la ADN polimerasa.
Para replicar lahebra opuesta o invertida, un japones Reiji Okazaki reveló zonas de ADN en la horquilla de crecimiento de entre 1000-2000 nucleotidos de longitud en bacterias (fragmentosde Okazaki) y más tarde se demostró su existencia en celulas eucarioticas, fragmentos de entre 100-200 nucleotidos. Estos fragmentos de Okazaki se sintetizabanunicamente en dirección 5´-3´ y que después de su sintesis se unian entre si generando largas cadenas de ADN, mediante la enzima ADN-ligasa (suelda hebras de ADN).
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