HISTORIA
Formación: el anillo de purina se forma por la unión de una seria de precursores.
A) Condensación de ribosa -5- fosfato para dar fosforribosil- pirofosfato (PRPP)
B)Incorporación del grupo amino del ácido glutámico al PRPP y liberación de pirofosfato. Esta reacción es catalizada por la PRPP aminotransferasa.
C) Incorporación de glicina y otras sustancias hasta obtenernucleótidos de purina
Síntesis: Las vías de síntesis de purinas son similares en organismos tan divergentes como E. Coli y humanos, lo cual muestra la ´unidad bioquímica de la vida. El sitio principalde la síntesis de purina está en el hígado. Los precursores de purina son: Glicina (toda entera forma la purina), N-2-FormilTHF, Glutamina, ácido aspártico y CO2. Son muy difíciles de sintetizar abase de polimerizar cosas.
La síntesis de PRPP se realiza a partir de ATP y de ribosa-5P la cual se forma por la vía de pentosas de fosfato. El paso importante en la síntesis de los nucleótidos depurina es la formación de 5-fosoribosilamina, a partir de PRPP y glutamina.
La glicina se une a la fosoribosilamina para formar glicina-amida riboucleotido. En la formación del enlace amida entre elgrupo carboxilo y el grupo amino de la ribosilamina se consume 1ATP.
La fase siguiente es la formación de un anillo hexagonal. Tres de los 6 átomos de este anillo ya están presentes en el aminoimidazolribonucleótido. Los otros tres proceden del CO2, del aspartato y del formiltetrahidrofolato. El siguiente átomo de carbono se introduce por carboxilación del aminoimidazol ribonucleotido,originándose el 5-aminoimidazol-4-carboxilato ribonucleótido.
Numeración: La glicina suministra los carbonos 4, 5 y el nitrógeno 7. El átomo del nitrógeno 1 proviene del aspartato. Los otros dos átomos denitrógeno provienen del grupo amida de la cadena lateral de glutamina. Las derivaciones activadas de tetrahidrofolato proporcionan el carbono 2 y 8, mientras que el CO2 es la fuente del carbono 1....
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