historia

Grupo terapéutico
Mecanismo de acción

Medicamentos
CARDIOVASCULAR Y RENAL
ANTIANGINOSOS
1.  Por lo tanto, los fármacos anti anginosos son aquellos que reduzcan los valores de frecuencia y contractilidad cardíacas, el retorno venoso y la presión arterial podrán disminuir la demanda de oxígeno por el miocardio.
Los fármacos anti anginosos podrán aumentar la oferta de oxígeno al miocardioal inhibir el vaso espasmo coronario, incrementar la duración de la diástole (y, por lo tanto, la distribución transmural de flujo coronario) y/o reducir la presión tele diastólica ventricular, con el consiguiente aumento del gradiente de perfusión a nivel tisular.Los principales grupos de fármacos anti anginosos son los nitratos, los betabloqueantes y los antagonistas del calcio. Beta BloqueadoresAdrenérgicos
1. Son sustancias que muestran alta afinidad y especificidad por los beta-adrenoreceptores y que inhiben tanto la actividad simpática en su manifestación b-adrenérgica como la respuesta a los fármacos agonistas beta-adrenérgicos.
1.



 Bloqueadores Beta AdrenérgicosAtenololCarvedilolPropanolol
Bisoprolol, Metoprolol, Nadolol, Propanolol retar. Timolol, Labetalol.ANTIARRITMICOS
  Estos fármacos tiene sitios específicos de acción al fijarse y bloquear, algunos selectivamente, los canales iónicos como son: Canal de Sodio, Canal de Calcio y Canal de Potasio
Canal rápido de Sodio: La corriente de sodio es la causa principal de la fase de despolarización del potencial de acción. El canal de sodio es un canal quese activa por voltaje. Pequeñas despolarizaciones provocan pequeñas corrientes de entrada de sodio a partir del potencial de reposo normal de las células cardiacas.
Canal lento de Calcio: En las células cardiacas existen dos corrientes principales de calcio: Las de tipo L y las de tipo T. La corriente de tipo L es importante en el automatismo y la conducción tanto en el nodo sinusal y en el nodoauriculoventricular. Contribuye a producir la meseta del potencial de acción. A veces se le denomina: “Corriente de entrada lenta” ya que su cinética es considerablemente más lenta que la del canal de sodio.
Corriente de potasio: El canal de potasio rectificador retardado se activa durante la fase de meseta del potencial de acción y provoca una repolarización rápida (fase 3). Es el lugar deacción de los fármacos anti arrítmicos de clase III. Un segundo canal de potasio importante en el corazón es el Canal de Potasio I con rectificación hacia el interior. Esta corriente es la causa principal del potencial de reposo en el corazón y contribuye de manera importante a producir la despolarización diastólica de la fase 4.

 Amiodarona.
Verapamilo.
Diltiacem.
Propafenona.ANTIHIPERTENSORES
 
 

INOTROPICOS
 Es facilitar el aumentar la concentración de calcio intracitoplasmico, cada uno de ellos con su mecanismo particular, permite el actuar a los iones de calcio e interactuar en la vía final con el complejo de troponina, lo que aumenta la fuerza de contracción: dependiendo del número de unidades de troponina Cunidas al calcio y de la cantidad de calcio que bloquea la tripomiosina.
 Adrenalina.
Dopexamina.
Noradrenalina.
Dobutamina.
Fenoldopan.

DIURETICOS
  La rama ascendente del asa del Henle tiene células epiteliales que tienen una elevada actividad metabólica y son capaces de una reabsorción activa del sodio, cloro y potasio. 25% de estas cargas se reabsorben. Otros iones: Ca, HCO3 y Mg.20%del agua filtrada se reabsorbe. La rama ascendente gruesa del asa de Henle es el lugar de acción de los diuréticos
Actúan en la rama ascendente gruesa del asa de Henle, al bloquear el co-transportador 1-sodio, 2- cloro, 1-potasio localizado en la membrana luminal de las células epiteliales. Entonces, incrementan la pérdida urinaria de electrolitos y agua.
 Hidroclorotiazida.
Clopamida....