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PROGERIA
kines Hayley, sufre de una enfermedad genética extremadamente rara llamada síndrome de Hutchinson Gilford Progeria, también conocida como HGPS o progeria. En la actualidad hay cerca de 40casos conocidos de Progeria en todo el mundo y sólo 4 en el Reino Unido, que es donde vive Hayley. La progeria es una condición terminal progresivo que imita muchas de las características del procesode envejecimiento normal, pero más rápido... mucho más rápido... sobre 8 veces más rápido de hecho! Un niño de 10 años de edad tendrá la apariencia de una octogenaria con síntomas que incluyen lacalvicie, la artritis y los problemas del corazón... pero con la mente de un niño de 10 años! 
El promedio de vida de los niños con progeria es de 13 y en la actualidad no tiene cura.
Progeria, síndromede Hutchinson Gilford o progeria, es extremadamente rara, condición fatal genética de la infancia con características sorprendentes parecidas a un envejecimiento prematuro. La palabra progeria sederiva del griego y significa "prematuramente viejo". Hutchinson Gilford Progeria acelera el proceso de envejecimiento a unas ocho veces la tasa normal. Debido a este envejecimiento acelerado, un niño conprogeria Hutchinson Gilford que tiene diez años tendrá problemas respiratorios, cardiovasculares, y las condiciones artríticas de la de una persona de ochenta.
Hutchinson Gilford Progeria tiene unaincidencia de aproximadamente 1 de cada 8 millones de recién nacidos. Afecta a ambos sexos por igual y todas las razas. En los últimos 15 años, los niños con progeria se han reportado en todo elmundo, incluyendo Alemania, Argentina, Australia, Austria, Canadá, China, Cuba, Inglaterra, Francia, Alemania, Israel, Italia, México, Países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, América del Sur, Coreadel Sur, Suiza, Turquía, EE.UU., Venezuela, Vietnam y Yugoslavia. Hutchinson Gilford Progeria es una de las enfermedades más raras del mundo. Sólo hay unos 40 casos conocidos en todo el mundo hasta...