hoja de seguridad
Páginas: 2 (300 palabras)
Publicado: 5 de noviembre de 2013
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
SINTESIS DE β-METOXINAFTALENO
Química Orgánica III
Practica No. 1
Objetivo:
Preparación de un éter mixto (alifático-aromático)Introducción:
La nerolina (β-metoxinaftaleno) es un éter. Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcoxido metálico(Síntesis de Williamson). Los éteres metilicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de alcoxidos alcalinos o fenoles con sulfato de metilo o sulfato de etilo.
En el caso del β-naftol, se eterifica conel sulfato de metilo formando en el seno de la reacción. Los esteres aromaticos son substancias de aromas agradables, muchos de ellos se encuentran en la naturaleza formando parte de los llamadosaceites esenciales, por ejemplo: el anetol, safrol, etc. Siendo empleados en la fabricación de esencias artificiales. (1)
Los fenoles al igual que los alcoholes son utilizados para preparar éteres, lareacción de Williamson se efectúa entre un alcoxido y un haluro de alquilo. Para el caso de los alcoxidos obtenidos a partir de alcoholes el método mas usual es mediante su reacción del alcohol con unmetal alcalino, esto es debido a la baja acidez de los alcoholes, por su parte los fenoles forman fácilmente su fenoxido en presencia de una base.
Los haluros de alquilo reaccionan con los alcoxidosy el resultado es un ester. Sin embargo la reactividad esta limitada para los haluros terciarios debido a que proporcionan reacciones mas de eliminación que de substitución nucleofilica (SN2). (2)
Lasíntesis de Williamson implica la sustitución nucleofílica de un ion alcóxido o fenóxido y es estrictamente análoga a la preparación de alcoholes por tratamiento de halogenuros de alquilo conhidróxido acuoso. (3)
Material:
1 soporte universal
Mangueras y pinzas
1 mechero
1 baño maría
1 equipo de microescala
3 pipetas de 5 ml
Propipeta
2 vasos de pp 50 ml
Vidrio de reloj
1......
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
SINTESIS DE β-METOXINAFTALENO
Química Orgánica III
Practica No. 1
Objetivo:
Preparación de un éter mixto (alifático-aromático)Introducción:
La nerolina (β-metoxinaftaleno) es un éter. Estos compuestos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcoxido metálico(Síntesis de Williamson). Los éteres metilicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de alcoxidos alcalinos o fenoles con sulfato de metilo o sulfato de etilo.
En el caso del β-naftol, se eterifica conel sulfato de metilo formando en el seno de la reacción. Los esteres aromaticos son substancias de aromas agradables, muchos de ellos se encuentran en la naturaleza formando parte de los llamadosaceites esenciales, por ejemplo: el anetol, safrol, etc. Siendo empleados en la fabricación de esencias artificiales. (1)
Los fenoles al igual que los alcoholes son utilizados para preparar éteres, lareacción de Williamson se efectúa entre un alcoxido y un haluro de alquilo. Para el caso de los alcoxidos obtenidos a partir de alcoholes el método mas usual es mediante su reacción del alcohol con unmetal alcalino, esto es debido a la baja acidez de los alcoholes, por su parte los fenoles forman fácilmente su fenoxido en presencia de una base.
Los haluros de alquilo reaccionan con los alcoxidosy el resultado es un ester. Sin embargo la reactividad esta limitada para los haluros terciarios debido a que proporcionan reacciones mas de eliminación que de substitución nucleofilica (SN2). (2)
Lasíntesis de Williamson implica la sustitución nucleofílica de un ion alcóxido o fenóxido y es estrictamente análoga a la preparación de alcoholes por tratamiento de halogenuros de alquilo conhidróxido acuoso. (3)
Material:
1 soporte universal
Mangueras y pinzas
1 mechero
1 baño maría
1 equipo de microescala
3 pipetas de 5 ml
Propipeta
2 vasos de pp 50 ml
Vidrio de reloj
1......
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