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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta a la mielina o materia blanca del cerebro y de la médula espinal, provocando la aparición de placas escleróticas que impiden el funcionamiento normal de esas fibras nerviosas. La mielina es una sustancia grasa que rodea y aísla los nervios, actuando como la cobertura de un cable eléctrico y permitiendo que los nervios transmitan susimpulsos rápidamente. La velocidad y eficiencia con que se conducen estos impulsos permiten realizar movimientos suaves, rápidos y coordinados con poco esfuerzo consciente.
CAUSAS
La causa de la esclerosis múltiple se desconoce, pero se sospecha que un virus o un antígeno desconocido son los responsables que desencadenan, de alguna manera, una anomalía inmunológica, que suele aparecer a una edadtemprana. Entonces el cuerpo, por algún motivo, produce anticuerpos contra su propia mielina. Esto provoca, con el paso del tiempo, la aparición de lesiones de desmielinación y, posteriormente, cicatrices (placas) en distintos puntos del sistema nervioso central. La desmielinación puede afectar a zonas diversas del sistema nervioso central y la distinta localización de las lesiones es la causa de lavariabilidad y multiplicidad de los síntomas (trastornos motrices, sensitivos, del lenguaje, del equilibrio, viscerales, etc...).
Este mecanismo inmunitario activa los glóbulos blancos (linfocitos) del torrente sanguíneo, que entran en el cerebro y debilitan los mecanismos de defensa de éste (es decir, la barrera sangre/cerebro). Una vez en el cerebro, estos glóbulos activan otros elementos delsistema inmunitario, de forma tal que atacan y destruyen la mielina. También hay pruebas de que la EM es más frecuente entre personas que tienen una susceptibilidad genética. Estas teorías son en realidad complementarias. Un virus común puede activar el sistema inmunitario del cuerpo, haciendo que ataque y destruya mielina del sistema nervioso central en una person
3) Hemofilia:Se refiere a ungrupo de trastornos hemorrágicos en los cuales la sangre tarda mucho tiempo para coagularse. 
Distrofia muscular de Duchenne:Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular que empeora rápidamente. 
Daltonismo: dificultad para percibir longitudes de onda, principalmente rojo y verde, las mujeres son las portadoras 
Klinefelter: afecta al par 23 xxy en los hombres produce hipogonadismo,y el desarrollo de características femeninas 
sindrome de turner: par 23 imcompleto se presenta en las mujeres X0, no se desarrollan bn los caracteres sexuales primarios y secundarios, por lo que puede dar apariencia infantil e infertilidad


4) Enfermedad de Huntington: 
También conocido como EH, es una enfermedad hereditaria, sin cura,  que provoca el desgaste de algunas células delcerebro. Los síntomas aparecen entre los 30 y 40 años, mostrándose inicialmente con movimientos descontrolados, torpeza o problemas de equilibrio. Más adelante, la EH puede impedir caminar, hablar o tragar. Es una enfermedad de carácter dominante, en la que 1 de 25.000, la padece. 

Fibrosis Cística:  
Es una enfermedad hereditaria que afecta a las glándulas mucosas y sudoríparas. Principalmente lospulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales.El moco tapa los conductos, ocasionando infecciones y otros. Es un enfermedad recesiva la cual no tiene una cura aparente. Existen tratamientos tales como el uso de nebulizador y un dispositivo para el control de secreciones.



Galactosemia:
Son incapaces de transformarel azúcar a galactosa, quecompone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. El otro azúcar es la glucosa.Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el sistema del bebé. Estas sustancias dañan el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos.Los sintomas son convulsiuones, letargo y vomitos entre otros. El tratamiento consiste en evitar la lactosa, siendo...