hola hola porque tan sola
Páginas: 2 (370 palabras)
Publicado: 10 de noviembre de 2013
PARKINSON
Investigadores de la Universidad de California en San Diego han encontrado algunos indicios de que el gen Nurr1 normalmente actúa para suprimir la respuesta inflamatoria y la producciónde neurotoxinas en el cerebro. Estas neurotoxinas pueden, por otra parte, producir el daño a las neuronas dopaminérgicas que caracteriza a la enfermedad de Parkinson.
El trabajo que llega a estaconclusión se publica en el último número de la revista Cell y podría ayudar a explicar por qué las personas que son portadoras de mutaciones en el gen Nurr1 desarrollan una forma rara y hereditaria deenfermedad de Parkinson.
FIBROSIS QUISTICA
La alteración de la proteína CFTR impide que pueda realizar su
acción de transporte, y el resultado final de todas las mutaciones detectadas
que alteranla función de CFTR es el mismo: la imposibilidad de transportar
cloruro. Esto explica la historia natural de la enfermedad en las glándulas
sudoríparas, el aparato respiratorio, el páncreas, elaparato genital masculino y el sistema hepatobiliar.
AMILOIDOSIS
La amiloidosis es una enfermedad de etiología desconocida, que se caracteriza
por el depósito de una sustancia amorfa (amiloidea)en los espacios
extracelulares de diversos órganos y tejidos, condicionando alteraciones
funcionales y estructurales, según la localización e intensidad del depósito.
La amiloidosis secaracteriza por el depósito de material proteico autólogo, con fibrilar, estructura molecular terciaria en disposición B-plegada, responsable de su carácter insoluble y de su resistencia a la digestiónproteolítica. Esta sustancia se caracteriza por presentar un componente constante, llamado componente P, que deriva de una glucoproteína plasmática, de síntesis hepática y que forma parte de la familia delas pentraxinas (amiloide P sérico [SAP]); y un componente proteico variable que constituye la base para la clasificación patogénica de la amiloidosis, encontrándose tres tipos principales....
Investigadores de la Universidad de California en San Diego han encontrado algunos indicios de que el gen Nurr1 normalmente actúa para suprimir la respuesta inflamatoria y la producciónde neurotoxinas en el cerebro. Estas neurotoxinas pueden, por otra parte, producir el daño a las neuronas dopaminérgicas que caracteriza a la enfermedad de Parkinson.
El trabajo que llega a estaconclusión se publica en el último número de la revista Cell y podría ayudar a explicar por qué las personas que son portadoras de mutaciones en el gen Nurr1 desarrollan una forma rara y hereditaria deenfermedad de Parkinson.
FIBROSIS QUISTICA
La alteración de la proteína CFTR impide que pueda realizar su
acción de transporte, y el resultado final de todas las mutaciones detectadas
que alteranla función de CFTR es el mismo: la imposibilidad de transportar
cloruro. Esto explica la historia natural de la enfermedad en las glándulas
sudoríparas, el aparato respiratorio, el páncreas, elaparato genital masculino y el sistema hepatobiliar.
AMILOIDOSIS
La amiloidosis es una enfermedad de etiología desconocida, que se caracteriza
por el depósito de una sustancia amorfa (amiloidea)en los espacios
extracelulares de diversos órganos y tejidos, condicionando alteraciones
funcionales y estructurales, según la localización e intensidad del depósito.
La amiloidosis secaracteriza por el depósito de material proteico autólogo, con fibrilar, estructura molecular terciaria en disposición B-plegada, responsable de su carácter insoluble y de su resistencia a la digestiónproteolítica. Esta sustancia se caracteriza por presentar un componente constante, llamado componente P, que deriva de una glucoproteína plasmática, de síntesis hepática y que forma parte de la familia delas pentraxinas (amiloide P sérico [SAP]); y un componente proteico variable que constituye la base para la clasificación patogénica de la amiloidosis, encontrándose tres tipos principales....
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