Hola que ase

10 PROCEDIMIENTO
Para muestras con un pH menor de 8 unidades generalmente es suficiente con adicionar 5 ml de ácido clorhídrico 1:1 ó 2 mL de ácido sulfúrico 1:1.
Preparar los matraces deextracción introduciéndolos a la estufa a una
temperatura de 103°C - 105°C, enfriar en desecador y pesarlos, repetir el procedimiento hasta obtener el peso constante de cada uno de los
matraces.
10.4Preparar el material filtrante colocando un papel filtro en el embudo
Büchner, colocar el embudo en un matraz Kitazato y agregar 100 mL de la
suspensión de tierra de diatomeas-sílice sobre el filtro,aplicar vacío y lavar
con 100 mL de agua.
10.5 Transferir el total de la muestra acidificada al embudo Büchner preparado
aplicando vacío hasta que cese el paso de agua. Medir el volumen de la
muestra.10.6 Con ayuda de unas pinzas, transferir el material filtrante a un cartucho de extracción. Limpiar las paredes internas del embudo y el frasco contenedor de la muestra, así como la parte internade la tapa del frasco con trozos de papel filtro previamente impregnados de disolvente (hexano) tener cuidado en remover la película de grasa y los sólidos impregnados sobre las paredes; colocar lostrozos de papel en el mismo cartucho.
10.7 Secar el cartucho en una estufa a 103°C - 105°C por un período de
30 min. Transcurrido este período colocar en el equipo Soxhlet.
10.8 Adicionar el volumenadecuado de hexano al matraz de extracción
previamente puesto a peso constante y preparar el equipo Soxhlet. Evitar
tocar con las manos el cartucho y el matraz de extracción, para ello utilizarpinzas ó guantes de látex.
10.9 Colocar el equipo de extracción sobre la parrilla de calentamiento, controlar
la temperatura del reflujo y extraer a una velocidad de 20 ciclos/hora
durante un períodode 4 h.
10.10 Una vez terminada la extracción retirar el matraz del equipo Soxhlet, y
evaporar el disolvente.
10.11 El matraz de extracción libre de disolvente se coloca en el desecador hasta...