Hola señor
Páginas: 11 (2573 palabras)
Publicado: 30 de marzo de 2011
Pérez Gallardo Evelin Verenice.
Clave: 13.
DERIVADOS HALOGENADOS:
“Obtención de Cloruro de terbutilo.”
Objetivo: Obtener cloruro de terbutilo a partir de terbutanol con ácido clorhídrico en presencia de cloruro de calcio mediante una reacción de sustitución nucleofìlica.
Resumen:
Hay una gran diversidad de métodos para la obtención de haluros de alquilo, uno de las mas comunes es suobtención a partir de alcoholes, empleando generalmente haluros de hidrogeno (HCl, HBr), mediante la protonaciòn del alcohol, que al convertirse en un buen grupo saliente, será sustituido por el halogenuro.
Este mecanismo se da a través de una sustitución nucleofilica, las reacciones de sustitución nucleofilica se dividen en 2, las SN1 en donde hay formación de intermediarios y la SN2, en dondeintervienen 2 especies, la formación y ruptura de enlaces suceden simultáneamente en una sola etapa y sin formar intermediarios, la velocidad de esta reacción esta influida por la concentración de sustrato y la concentración del nucleofilo.
En esta practica se colocó en un matraz Erlenmeyer de 125ml, 2.0g de cloruro de calcio, 18 ml de HCl concentrado y 6ml de terbutanol, lo pusimos en unaparrilla con agitación magnética, se coloco el agitador magnético y después tapamos el matraz con un tapón de corcho, la solución estuvo en agitación durante varios minutos, hasta que observamos 2 fases y la mezcla era clara.
Esa mezcla la vertimos en el embudo de separación y al observar las dos fases, separamos las soluciones y eliminamos la capa inferior, tomamos el cloruro de
Terc-butilo yverificamos si era ácido, como ese fue el caso lo lavamos con carbonato de sodio, agregándolo poco a poco hasta que ya no hubo desprendimiento de CO2, luego checamos si estaba neutro y como así fue, lo secamos con sulfato de sodio anhídrido y luego lo separamos en el embudo de separación, eliminando la fase inferior y obteniendo así el cloruro de Terc-butilo.
RESULTADOS:
Pérez GallardoEvelin Verenice.
Clave: 13.
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES:
“Preparación de ciclohexano.”
OBJETIVOS:
a) Obtener ciclohexeno por deshidratación catalítica de ciclohexanol mediante una reacción de eliminación empleando H2SO4 concentrado.
b) Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.
RESUMEN:
Las reacciones de eliminación son aquellas en lascuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean reemplazados por otros grupos, dando lugar así a la formación de un doble enlace.
Las reacciones más importantes son las E1 y las E2, en las reacciones E1, el enlace carbono—grupo saliente, se rompe heteroliticamente para formar un intermediario carbocationico y un grupo saliente. Este paso unimolecular va seguido de una etapa rápida,en la cual se pierde un protón de un átomo de carbono adyacente para formar un enlace π, estas reacciones se favorecen en compuestos en los cuales el grupo saliente esta en una posición terciaria o secundaria.
En las reacciones E2, se rompen 2 enlaces σ y un π simultáneamente y la desprotonaciòn por efecto de la base ocurre al mismo tiempo que se rompe el enlace carbono—grupo saliente,formandose el ácido conjugado de la base, un enlace π entre los átomos de carbono y un grupo saliente con carga negativa.
De a cuerdo con la regla de Zaizev: Siempre que se lleve a cabo una reacción de eliminación se obtendrá el alqueno más estable.
En esta practica se llevo a cabo la obtención de ciclohexeno a partir de ciclohexanol por destilación fraccionada, primero montamos el equipo yluego en el matraz de pera se colocaron 10 ml de ciclohexanol y 0.5ml de H2SO4 concentrado, agitamos suavemente hasta formar una sola fase y luego colocamos piedras de ebullición, el matraz de pera lo adaptamos al equipo y pusimos una trampa de permanganato de potasio (una mínima cantidad que solo cubría el fondo del matraz y se veía una película).
Ya listo todo comenzamos a calentar hasta que...
Clave: 13.
DERIVADOS HALOGENADOS:
“Obtención de Cloruro de terbutilo.”
Objetivo: Obtener cloruro de terbutilo a partir de terbutanol con ácido clorhídrico en presencia de cloruro de calcio mediante una reacción de sustitución nucleofìlica.
Resumen:
Hay una gran diversidad de métodos para la obtención de haluros de alquilo, uno de las mas comunes es suobtención a partir de alcoholes, empleando generalmente haluros de hidrogeno (HCl, HBr), mediante la protonaciòn del alcohol, que al convertirse en un buen grupo saliente, será sustituido por el halogenuro.
Este mecanismo se da a través de una sustitución nucleofilica, las reacciones de sustitución nucleofilica se dividen en 2, las SN1 en donde hay formación de intermediarios y la SN2, en dondeintervienen 2 especies, la formación y ruptura de enlaces suceden simultáneamente en una sola etapa y sin formar intermediarios, la velocidad de esta reacción esta influida por la concentración de sustrato y la concentración del nucleofilo.
En esta practica se colocó en un matraz Erlenmeyer de 125ml, 2.0g de cloruro de calcio, 18 ml de HCl concentrado y 6ml de terbutanol, lo pusimos en unaparrilla con agitación magnética, se coloco el agitador magnético y después tapamos el matraz con un tapón de corcho, la solución estuvo en agitación durante varios minutos, hasta que observamos 2 fases y la mezcla era clara.
Esa mezcla la vertimos en el embudo de separación y al observar las dos fases, separamos las soluciones y eliminamos la capa inferior, tomamos el cloruro de
Terc-butilo yverificamos si era ácido, como ese fue el caso lo lavamos con carbonato de sodio, agregándolo poco a poco hasta que ya no hubo desprendimiento de CO2, luego checamos si estaba neutro y como así fue, lo secamos con sulfato de sodio anhídrido y luego lo separamos en el embudo de separación, eliminando la fase inferior y obteniendo así el cloruro de Terc-butilo.
RESULTADOS:
Pérez GallardoEvelin Verenice.
Clave: 13.
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES:
“Preparación de ciclohexano.”
OBJETIVOS:
a) Obtener ciclohexeno por deshidratación catalítica de ciclohexanol mediante una reacción de eliminación empleando H2SO4 concentrado.
b) Comprender la influencia de factores experimentales que modifican una reacción reversible.
RESUMEN:
Las reacciones de eliminación son aquellas en lascuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean reemplazados por otros grupos, dando lugar así a la formación de un doble enlace.
Las reacciones más importantes son las E1 y las E2, en las reacciones E1, el enlace carbono—grupo saliente, se rompe heteroliticamente para formar un intermediario carbocationico y un grupo saliente. Este paso unimolecular va seguido de una etapa rápida,en la cual se pierde un protón de un átomo de carbono adyacente para formar un enlace π, estas reacciones se favorecen en compuestos en los cuales el grupo saliente esta en una posición terciaria o secundaria.
En las reacciones E2, se rompen 2 enlaces σ y un π simultáneamente y la desprotonaciòn por efecto de la base ocurre al mismo tiempo que se rompe el enlace carbono—grupo saliente,formandose el ácido conjugado de la base, un enlace π entre los átomos de carbono y un grupo saliente con carga negativa.
De a cuerdo con la regla de Zaizev: Siempre que se lleve a cabo una reacción de eliminación se obtendrá el alqueno más estable.
En esta practica se llevo a cabo la obtención de ciclohexeno a partir de ciclohexanol por destilación fraccionada, primero montamos el equipo yluego en el matraz de pera se colocaron 10 ml de ciclohexanol y 0.5ml de H2SO4 concentrado, agitamos suavemente hasta formar una sola fase y luego colocamos piedras de ebullición, el matraz de pera lo adaptamos al equipo y pusimos una trampa de permanganato de potasio (una mínima cantidad que solo cubría el fondo del matraz y se veía una película).
Ya listo todo comenzamos a calentar hasta que...
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