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Páginas: 14 (3297 palabras) Publicado: 9 de noviembre de 2014
Captación Enterocito IgG en el intestino delgado de los cabritos durante el período de inmunidad pasiva adquisición
Débora Botéquio Moretti, Wiolene Montanari Nordi, Anali Linhares Lima, Patrícia Pauletti, Raul
Departamento de Ciencia Animal Machado Neto, de la Universidad de São Paulo, la Avenida Pádua Dias, 11, Piracicaba, São Paulo, Brasila
Resumen
El presente estudio investigó laultraestructura del enterocito mediante microscopía electrónica de transmisión durante la absorción de IgG en cabritos postnatales alimentados con calostro. Seis animales recibieron 5 % del peso corporal de cabra calostro a los 0, 7 y 14 h de vida y se sacrificaron al azar en 18 , 36 y 96 h ( n = 2 ) para la recogida de duodeno , yeyuno e íleon . Otros dos animales se muestrearon inmediatamente despuésde nacer sin la ingestión de calostro, constituye a un grupo 0 h . Los tejidos entéricos se analizaron las características de la ultraestructura enterocitica, inmunocito química etiquetado de inmunoglobulina G ( IgG ) , y la altura microvil - lus . En el duodeno , se observó un gran número de orgánulos citoplásmicos . Se observó una densa red de estructuras tubulares, el sistema canalicularapical (ACS), solo en el yeyuno. A 0 h, grandes vacuolas sin ningún material denso en electrones estaban presentes en el citoplasma de los enterocitos en este segmento . A las 18 h , después de que los animales ingieren tres comidas del calostro , las vacuolas mostraron diferentes tamaños y se llenaron con material electrón - denso. IgG marcada, se observaron en las vacuolas que contienen calostro y enel citoplasma apical . En 36 h , la ACS todavía estaba presente , así como grandes vacuolas en el citoplasma basal de los enterocitos y vacuolas más pequeñas en la región apical . A las 96 h , la AEC y vacuolas con el material denso a los electrones ya no estaban presentes. En el íleon , el citoplasma de los enterocitos mostró una reducción de la presencia de orgánulos y , a las 0 y 18 h , seobservaron pequeñas vesículas en el citoplasma , sin embargo , no constituyen una red de túbulos . El íleon mostró la altura de microvellosidades más bajo ( P < 0,05 ) , lo que sugiere menor área de superficie de absorción en comparación con el duodeno y el yeyuno. El segmento de yeyuno fue responsable de la adquisición inicial de la inmunidad pasiva y en el duodeno y el íleon , se observó unareducción de la capacidad de absorción de IgG . En el cuarto día de vida , los enterocitos ya no eran capaces de absorber macromoléculas , lo que indica el final de la capacidad de tomar hasta inmunoglobulinas
Introducción En los primeros 24 a 36 h de vida , el epitelio del intestino delgado de los rumiantes se compone de los enterocitos fetales que son capaces de internalizar macromoléculas decalostro (Campbell et al, 1977 ; . Sangild , 2003 ; Baintner , 2007 ) . Sistema canalicular apical ( ACS ) , un complejo de tubulos citoplasmáticos cerca de la membrana apical de los enterocitos , es responsable para la formación de vacuolas en las proteínas intactas del citoplasma las cuales absorben , tales como inmunoglobulinas , desde el lumen intestinal (Campbell et al , 1977 ; . Bessi et al . ,2002a ; Baintner , 2007 ) . El material absorbido es liberado por la membrana basolateral de la célula y a partir de entonces es llevado por el sistema linfático , alcanzando el torrente sanguíneo ( Campbell et al , 1977 ; . Baintner , 2007 ; Hurley y Theil , 2011 ) .
El cierre intestinal se produce cuando los enterocitos no son ya capaz de transferir las inmunoglobulinas en el sistema circulatoriodel recién nacido y representa la transferencia de inmunidad pasiva el fin de este proceso se produce cerca de 2 a tres días después del nacimiento y coincide con todo el nuevo epitelio intestinal ( Campbell et al , 1977 ; . Smeaton y Simpson - Morgan , 1985 ; Sangild , 2003 ; Hurley y Theil , 2011 ) . Las nuevas células , entero- citos de tipo adulto , no tienen las mismas características de...
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