Hola.
Páginas: 2 (296 palabras)
Publicado: 23 de mayo de 2013
(2010, 11). Sintesis De Colorantes Azoicos. BuenasTareas.com. Recuperado 11, 2010, de http://www.buenastareas.com/ensayos/Sintesis-De-Colorantes-Azoicos/1063532.html
PRÁCTICA 9.SÍNTESIS DE COLORANTES AZOICOS
ORANGE II, SUDAN I Y ROJO PARA.
OBJETIVOS.
* Efectuar la síntesis de colorantes azoicos.
* Comprobar el efecto batocrómico en una serie de colorantes.
* Comprobarque el grupo cromóforo principal de un compuesto es el responsable de su color.
FUNDAMENTO.
Los colorantes azoicos son el mayor grupo de los colorantes, con el grupo azo -N = N- comocromóforo, en un sistema aromático. Cuando las aminas primarias aromáticas son tratadas con ácido nitroso, se forman las sales de diazonio. La reacción también se lleva a cabo con aminasprimarias alifáticas, pero los iones diazonio alifáticos son extremadamente inestables, incluso en disolución. Los aromáticos son más estables debido, a la interacción resonante entre losnitrógenos y el anillo.
Cabe decir que las sales aromáticas de diazonio únicamente son estables a bajas temperaturas, normalmente entorno a los 5ºC, y las más, entre 10 y 15ºC. Estas sales sepreparan en medio acuoso y se usan sin aislarlas, aunque es posible preparar un sólido de las mismas si se desea.
Para todas las aminas aromáticas, la reacción es muy general puesto que losgrupos halógeno, nitro, sulfónico, alquil no interfieren.
A pesar de que la diazotación se lleva a cabo en medio ácido, la especie atacada no es la sal de la amina (anilinio), sino lapequeña cantidad de amina libre presente sin protonar. Las aminas alifáticas son bases más fuertes que las aromáticas y cuando el pH es inferior a 3, no hay suficiente amina alifática librepresente para ser diazotada, mientras que la aromática es capaz de seguir con la reacción.
En disolución ácida, la especie atacante es el N2O3, que actúa como portador de los iones NO+.
PRÁCTICA 9.SÍNTESIS DE COLORANTES AZOICOS
ORANGE II, SUDAN I Y ROJO PARA.
OBJETIVOS.
* Efectuar la síntesis de colorantes azoicos.
* Comprobar el efecto batocrómico en una serie de colorantes.
* Comprobarque el grupo cromóforo principal de un compuesto es el responsable de su color.
FUNDAMENTO.
Los colorantes azoicos son el mayor grupo de los colorantes, con el grupo azo -N = N- comocromóforo, en un sistema aromático. Cuando las aminas primarias aromáticas son tratadas con ácido nitroso, se forman las sales de diazonio. La reacción también se lleva a cabo con aminasprimarias alifáticas, pero los iones diazonio alifáticos son extremadamente inestables, incluso en disolución. Los aromáticos son más estables debido, a la interacción resonante entre losnitrógenos y el anillo.
Cabe decir que las sales aromáticas de diazonio únicamente son estables a bajas temperaturas, normalmente entorno a los 5ºC, y las más, entre 10 y 15ºC. Estas sales sepreparan en medio acuoso y se usan sin aislarlas, aunque es posible preparar un sólido de las mismas si se desea.
Para todas las aminas aromáticas, la reacción es muy general puesto que losgrupos halógeno, nitro, sulfónico, alquil no interfieren.
A pesar de que la diazotación se lleva a cabo en medio ácido, la especie atacada no es la sal de la amina (anilinio), sino lapequeña cantidad de amina libre presente sin protonar. Las aminas alifáticas son bases más fuertes que las aromáticas y cuando el pH es inferior a 3, no hay suficiente amina alifática librepresente para ser diazotada, mientras que la aromática es capaz de seguir con la reacción.
En disolución ácida, la especie atacante es el N2O3, que actúa como portador de los iones NO+.
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