hola

1) Ordene la asociación
a) balbuceo primario (1 a 6 meses)
b) balbuceo imitativo (7m a 12 m)
c) primeras palabras y holofrases (2° año)
d) primera explosión lenguaje (3° año)
e) segundaexplosión lenguaje (4° y 5° año)

2) Ordene la asociación REVISAR ojo¡¡¡¡¡
a) sostén cefálico 3m
b) pasar de una mano a otra 5-6 m
c) paracaídas lateral 6m
d) Trípode 7-8m

3) Niño 3ª con pocolenguaje, no obedece órdenes, parece que no escucha, cariñoso con padres, no establece contacto con amigos, juega con autos en fila los desarma constantemente:
a. Diag: sordera
b. RM
c. Asperger
d.Tr. pervasivo del desarrollo *

4) Macrocefalia
a. Sotos
b. Acondroplasia
c. Sd neurocutáneos (ET, NFM)
d. Enf neurodegenerativas (jbe arce, Canavan, Tay sach)
e. Hemimegalencefalia
f. Todas5) Niño de 3 años, dificultad para caminar y subir escaleras hace 2 meses. ROT ausentes, déficit motor predominio distal,¿ como lo estudia?

6) Adolescente con convulsión TCG, que tiene antecedentede ser torpe en la mañana Dgn: epi mioclónica juvenil

¿Qué EEG le pide? EEg privación de sueño





7) Ordene la oración (aparición durante la gestación )
Proliferación 2°-4°mes fetalMigración 3° a 5° mes fetal
Organización 5°mes fetal a 1 año de vida
Mielinización

8) De las sgtes cual corresponde a herencia A. recesivo
a) AME
b) Duchenne (lig X)
c) EsclerosisTuberosa (AD)
d) Steinert

9) Descripción de epi idiopática rolándica
10) Como se trata epi mioclonica juvenil
11) Niño con inicio agudo de diquinecia oromandibular y distonía generalizada(causa?
Intoxicación?


1) Caract de PC espástica
Espasticidad (navaja), Hiperreflexia, clonus

2) Romberg (-) significa
a) Cerebelo
b) Vestibular
c) Piramidal
d) CORDON POSTERIOR
e) Ningunaf)
3) Mov involuntario mas frecuente :TIC
4) Definición ataxia
5) TEL: dislalia??????
6) Sd West: (tríada)
7) 5ª con dificultad marcha y para subir escaleras : Duchenne
8) 6 a despierta con...