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Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es CnH2n.Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Esinnecesaria la numeración del ciclo. 


Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes senombran cambiando la terminación –ano por –ilo.

Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que vaantes en el nombre. 


Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores másbajos a los sustituyentes. 


En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabético.



Tensión angularObsérvense los ángulos de enlace de los diferentes cicloalcanos: 



Como el ángulo natural de un carbono sp3 es de 109,5º,von Baeyer razonó que el cicloalcano más estable era el ciclopentano.Siembargo, sabemos que Baeyer estaba equivocado ya que el cicloalcanode menor energía (más estable) es el ciclohexano. El error de Bayerestá en suponer que los cicloalcanos son planos y que elúnico tipo detensión que presentan es debido a los ángulos de enlace.

Tipos de tensión anular
Existen tres tipos de tensión que desestabilizan los compuestos cíclicos: 
1.- La tensión delángulo de enlace, debida a ángulos que difieren de los 109,5º. 
2.- Tensión de eclipsamiento, debida a átomos o grupos de átomos próximos, que sufren repulsiones (tensión estérica).