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COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE TAMAULIPAS PLANTEL 01
PROFR. RAMIRO ESPERICUETA REYNA
BIOLOGÍA II
TAREA INTEGRADORA BLOQUE 2:
MUTACIONES *SITUACION INCOMPRENDIDA*



DOCENTE:
JORGE ALBERTO RODRIGUEZ POSADA
INTEGRANTES:
ARREDONDO REYES KARLA VANESSA
HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ JAAZIEL
HINOJOSA CEPEDA LESLY PAOLA
LANDEROS BADILLO CAROLINA ISABEL
MATIAS RODRIGUEZ MARYCRUZ
NERI DE LACRUZ VICTOR ARMANDO

GRUPO:
403
Mutación
Es una alteración en la secuencia de ADN. Puede implicar desde un pequeño evento como la alteración de un solo par de bases nucleotídicas hasta la ganancia o pérdida de cromosomas enteros. Puede ser causada por daños producidos por químicos, por radiación o por errores durante la replicación y la reparación del ADN.
Una consecuencia de las mutacionespuede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede aparecer como una algo perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
Clasificación: Anomalías cromosómicas sexuales
Existen dos tipos de anomalías cromosómicas, sin embargo, nos centraremos en las que estánligadas a los cromosomas sexuales, estas son defectos genéticos que generalmente producen una alteración, duplicación o perdida de los cromosomas sexuales que son X y Y.
Las anomalías relacionadas con los cromosomas X y Y pueden afectar el desarrollo sexual y producir infertilidad, anomalías en el crecimiento y, en algunos casos, problemas de conducta y aprendizaje. No obstante, la mayoría de laspersonas afectadas lleva una vida relativamente normal.
Las enfermedades causadas son:
Hemofilia: es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, que se necesitan para que la sangre coagule. La frecuencia de esta enfermedad es baja por lo que a la Hemofilia se la conoce como enfermedad rara ya que, por ejemplo, laHemofilia A se produce en 1 de cada 6.000 recién nacidos vivos y la Hemofilia B en 1 de cada 30.000.
Es una enfermedad hereditaria cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X, es decir, el cromosoma que se relaciona con el sexo por lo que es una enfermedad hereditaria pero además ligada al sexo lo que significa que en el caso concreto de la Hemofilia la transmiten las mujeres y la padecen los hombresdebido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación XY en el hombre. La transmisión de la Hemofilia se dice que es recesiva y no dominante ya que puede que no aparezca en una generación siguiente por la simple razón de que se den portadoras sanas o varones sanos, y sí aparezca en otra generación posterior.
Daltonismo: Ocurre cuando hay un problema con los gránulos (pigmentos)que perciben el color en ciertas neuronas del ojo, llamadas conos. Estas células se encuentran en la retina, la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo. Si sólo falta un pigmento, usted puede tener dificultad para diferenciar entre el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Si falta un pigmento diferente, usted puede tener dificultad para ver loscolores azul y amarillo.
Se trata de un trastorno de herencia ligada al sexo. En este caso se trata de un gen recesivo ligado al cromosoma X; esto quiere decir que todos los hombres que hereden un cromosoma X con el gen defectuoso padecerán el trastorno y que las mujeres, en cambio, solo lo padecerán en caso de que ambos cromosomas presenten el gen. Esto explica que los casos de daltonismo enmujeres sean poco frecuentes, mientras que aproximadamente uno de cada diez hombres presenta alguna de las formas de daltonismo.
Albinismo: Es un defecto hereditario que altera la producción y el metabolismo de la melanina, lo que se traduce en una ausencia total o parcial de este pigmento que es responsable del color de la piel, cabello y ojos.
Este condicionado por un gen poco común que genera...