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Páginas: 10 (2410 palabras) Publicado: 3 de septiembre de 2012
CELQUEST CHAGAS ELISA
ELISA recombinante
Ensayo Inmunoenzimático para la detección de
anticuerpos IgG antiTripanosoma cruzi
CELQUEST CHAGAS ELISA
Solamente para uso diagnóstico in vitro. Inmunodiagnóstico para la detección cualitativa de anticuerpos IgG
dirigidos contra Trypanosoma cruzi en muestras de suero o plasma humano.
I)

SIGNIFICADO CLINICO

La Enfermedad de Chagas es unaenfermedad crónica causada por la infección con el protozoario T cruzi . El
parásito es transmitido a los humanos por un grupo de insectos de la familia Roduvidae, siendo la vinchuca
(Triatoma infestans) el vector principal. La infección puede ser transmitida también de forma congénita, por
transfusión sanguínea o transplante de órganos. Esta infección afecta en grado variable diversos órganos ysistemas, especialmente el corazón y el tubo digestivo. La enfermedad es endémica desde el sur de EEUU
hasta el centro de Chile y el sur de Argentina.
La respuesta inmune humoral a la infección puede ser detectada de forma rápida por CELQUEST CHAGAS
ELISA. Este ensayo es adecuado para el análisis de un gran número de muestras de suero o plasma, lo que
lo torna especialmente útil en Bancos deSangre y Laboratorios Clínicos.
II)

FUNDAMENTOS DEL ENSAYO

CELQUEST CHAGAS ELISA es un ensayo inmunoenzimático en fase sólida para la detección cualitativa de
anticuerpos contra el T. cruzi . Se realiza en placas cuyos pocillos son sensibilizados con antígeno
recombinantes de T. cruzi diseñados y desarrollado en nuestro laboratorio. Si las muestras analizadas
contienen anticuerposespecíficos para T. cruzi , estos formarán un complejo estable con los antígenos que
recubren los pocillos. El material unido de forma no específica será eliminado por medio del lavado. Durante
la incubación con el conjugado, los anticuerpos anti-IgG marcados con peroxidasa, se unirán al complejo
formado. Finalmente en la etapa de incubación con el sustrato cromogénico, la peroxidasa unida al complejoproducirá una coloración, que permitirá detectar las muestras reactivas al T. cruzi. La reacción enzimática
será detenida por la adición de ácido sulfúrico, midiéndose posteriormente la intensidad de color con un lector
colorimétrico para placas de ELISA.
1.

COMPONENTES

Componentes de CELQUEST CHAGAS ELISA para 96 determinaciones.

-

Una placa de ELISA para 96 determinaciones,sensibilizada con antígenos recombinantes de T. cruzi.
Cada placa está compuesta por 12 tiras de 8 pocillos que pueden ser utilizadas individualmente y es
proporcionada dentro de un embalaje herméticamente cerrado, que contiene un desecante en su
interior.
Sellos autoadhesivos para cubrir los pocillos
Una bolsita autosellante para conservar la placa una vez abierto el embalaje herméticamentecerrado.
Las soluciones que componen el kit son detalladas en la tabla 1.

Tabla 1
Solución
Solución de lavado
(concentrado 25x)
Diluyente de muestras
Conjugado anti-IgG
Sustrato
Control positivo
Control negativo
Ácido sulfúrico (H2SO4) 2N

Descripción
Frasco con 60 ml de solución tampón, pH 7.2. Contiene Tween 20
Frasco con 30 ml de solución tampón, pH 7.2. Contiene Tween 20, BSA yaditivos
Frasco con 15 ml de solución de conjugado Anti-IgG (cabra) marcado con
peroxidasa. en buffer Tris y estabilizantes.
Frasco con 15 ml de Tetrametilbenzidina (TMB) y Peróxido de Hidrógeno.
Es un reactivo muy sensible y no debe ser utilizado si presenta un aspecto
turbio o color azul.
Frasco con 500 µl de suero humano chagásico.
Frasco con 500 µl de suero humano negativo para Chagas.Frasco con 10ml de solución. En caso de contacto con piel o mucosas,
lave la zona afectada con abundante agua.

III)
-

IV)

-

V)
-

VI)

-

MATERIALES NECESARIOS NO INCLUIDOS EN EL KIT
Micropipetas o pipetas multicanal
Punteros descartables para micropipetas
Agua destilada o deionizada
Sistema de lavado automático de microplacas (opcional)
Lector de microplacas con filtro...
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