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Serotonina: (5-hidroxitriptamina o 5-HT) es una monoaminaneurotransmisora sintetizada en las neuronas serotoninérgicas del sistema nervioso central (SNC)
Un neurotransmisor es una biomolécula que transmite información de una neurona  a otra neurona consecutiva, unidas mediante una sinapsis.
Se cree que los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) incrementan los nivelesextracelulares del neurotransmisorserotonina al inhibir su recaptación hacia la célula presináptica, por lo que aumenta la cantidad de serotonina en la hendidura sináptica disponible para unirse alreceptor postsináptico.
la serotonina representa un papel importante como neurotransmisor, en la inhibición de: la ira, la agresión, la temperatura corporal, el humor, el sueño, el vómito, lasexualidad, yel apetito. Estas inhibiciones están relacionadas directamente con síntomas de depresión.
Norepinefrina: molecula que puede actuar como hormona o como neurotransmisor
Se identifica como la hormona del estrés afecta partes del cerebro tales como la amígdala cerebral, donde la atención y respuestas son controladas también subyace lareacción de lucha o huida, incrementando directamentela frecuencia cardiaca.
Es liberada de las neuronas simpáticas afectando elcorazón. Un incremento en los niveles de norepinefrina del sistema nervioso simpático incrementa el ritmo de las contracciones
Introducción
La metabolización de fármacos corresponde a una serie de reacciones la cual tiene como fin, a partir de un fármaco con características lipofílicas, obtener metabolitos con característicashidrofílicas para facilitar su excreción, la gran parte de estas reacciones metabólicas ocurren a nivel hepático, las reacciones metabólicas se clasifican en dos, Fase I que comprenden reacciones de funcionalización (no sintéticas) en las cuales está la oxidación, reducción e hidrolisis, en donde la estructura pierde la actividad biológica y la Fase II que son las reacciones de conjugación (sintéticas)en las cuales está la glucoronización, sulfatación, metilación, acetilación, otras, las cuales se incorporan a la estructura del fármaco para hacerla más hidrosoluble y fácilmente excretable. (explicando el esquema)…
El sistema del citocromo P450 es el principal responsable del metabolismo oxidativo de xenobioticos, Las oxidaciones catalizadas por el P-450 son reacciones de monooxigenacióndependientes de NADPH y para las que utiliza oxígeno molécular. Como consecuencia de estas reacciones el P-450 acelera la eliminación del organismo de gran número de fármacos y compuestos tóxicos, pero también es el responsable de la activación de toxinas y pre carcinógenos. En el hombre el P450 está ampliamente distribuido por todo el organismo, si bien en el hígado es el órgano con mayor expresiónde estas enzimas, su expresión está regulada por diversos factores genéticos, fisipatológicos y ambientales.
Venlafaxina: Funciona bloqueando las proteínas de recaptación de neurotransmisores claves que afectan el ánimo, dejando así más neurotransmisores activos en la sinapsis. Los neurotransmisores afectados son la serotonina y la norepinefrina. Además, en altas dosis, la venlafaxina inhibedébilmente la recaptación de la dopamina. La aparición de metabolizadores rápidos o lentos se deben a estos factores nombrados, un metabolizador lento será aquel que tenga una actividad metabólica disminuida o inexistente.
Imipramina: Su mecanismo de acción radica en su capacidad de inhibir la recaptación de noradrenalina y serotonina, aumentando la disponibilidad de estos neurotransmisores enel sistema nervioso central, a diferencia de los antidepresivos más modernos, también tiene numerosos efectos sobre receptores de otros muchos neurotransmisores, lo que explica sus frecuentes efectos adversos.
Antidepresivo tricíclicos: son un grupo de medicamentos antidepresivos que reciben su nombre de su estructura química, que incluye una cadena de tres anillos. Los tricíclicos son uno de los...