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Páginas: 2 (406 palabras) Publicado: 4 de junio de 2014
Un fármaco, específico, es una molécula bioactiva, que en virtud de su estructura y configuración química, puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente, denominadas receptoreslocalizadas en la membrana, citoplasma o núcleo de una célula, dando lugar a una acción y un efecto evidenciable, las enzimas también se las considera receptores catalíticos pues, están en condiciones deinteractuar con ligandos, en este caso los fármacos(agonistas), en esa unión fármaco receptor, intervienen uniones supramoleculares, es decir no de carácter covalente de alta energía, al rededor de 60Kcal mol, sino más bien, uniones más débiles y reversibles como hidrofóbicas, de Van der Walls o puentes hidrógeno .Modernamente en el diseño de nuevos fármacos se utilizan, descriptores, quecategorizan una molécula por aspectos electrónicos, geométricos, cuánticos, termodinámicos y de conectividad, eso viabiliza la utilización de herramientas informáticas en el diseño de estructuras referencialeso cabezas de serie.











Cuando el fármaco, que es el principio activo, se lo presenta como una forma farmacéutica determinada, se lo denomina medicamento, aquí ya se involucrancontingentes tecnológicos de fabricación, que involucran biodisponibilidad y estabilidad adecuada de esa presentación. es decir buena absorción en un lapso de tiempo, y no degradación química o físicoquímica que menoscaben su funcionamiento en un organismo vivo, es decir sin menoscabar una adecuada absorción , pasen de la fase biofarmacéutica a la fase farmacocinética que determina la llegada exitosade una molécula bioactiva a la biofase o sitio de acción, en niveles de concentración que garanticen un efecto.

Esta definición se acota a aquellas sustancias de interés clínico, es decir aquellasusadas para la prevención, diagnóstico, tratamiento, mitigación y cura de enfermedades,1 y se prefiere el nombre de tóxico para aquellas sustancias no destinadas al uso clínico pero que pueden ser...
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