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Hematología:

recuento celular total y las concentraciones de hemoglobina se determinaron con el recuento de células se determinó por el método indirecto (MAFF 1984) en frotis de sangre por el método de Leishman.
recuento diferencial de glóbulos blancos también se hicieron sobre los preparativos de colores. el hematocrito (PCV) se midió con un centrifuga microhematocrito. Todos los resultadosestuvieron dentro de los rangos de referencia citado por Jensen y otros (1992)
 
Hallazgos patológicos:

cinco de los examinados postmotem. Pocas lesiones macroscópicas fueron evidentes. un poco de congestión de las vísceras abdominales se hizo evidente en varios de los pájaros y las petequias epicárdicas moderada se observó también. no hay congestión pulmonar o edema importante. Sólo uncanal, examinó el día 10 del incidente, mostró el músculo esquelético sesgada patología a nivel bruto había algunas áreas pálidas en la masa muscular del muslo y la cohesión entre las fibras musculares en la región parecía haber sido perdido por lo que haces de fibras podría ser fácilmente burlado de distancia. Sin lesión miocárdica grave fue identificado en alguna de las aves examinadas
 
Deanálisis de alimentos:

muestras de los concentrados fueron examinados para detectar la presencia de ionóforos por la técnica de cromatografía líquida de alta presión de asukabe y otros (1987) monensina se detectó en concentraciones de 215 mg / kg, 220 mg / kg y 224 mg / kg en tres muestras de mezcla de las pastillas se concentran.

bacteriología
muestras de hígado, pulmón, bazo y el intestino secultivaron en agar sangre de 7 centavos (base de agar sangre no Difco. 2) por techiniques standad y se incuba a 37 ° C, tanto en condiciones aeróbicas y anaeróbicas. placas de cultivo fueron examinados a las 24 y las 48 horas. Además, los pulmones se cultivó en agar dextrosa saboraud (Difco) para el aislamiento de los hongos, y el intestino se cultivó en agar modificado verde brillante (Difco) parael aislamiento de Salmonella. no patógeno fue aislado. contenido de las vísceras fueron examinados para detectar la presencia de toxinas clostridiales por el método ELISA de Naylor y otros (1987), pero no la toxina se demostró.

Tabla 1. actividad sérica de la aspartato aminotransferasa enzimas creatina cinasa (AST) (CK) y lactato deshidrogenasa (LDH) en sangre sampies cuatro días después delcaso clínico se observó la primera de las aves no se trata, de los cuales tres fueron clínicamente afectados y tres clínicas afectadas, en comparación con los rangos normales.
AST (IU/LITRO)
4 DIAS CK(IU/LITRO)
4 DIAS LDH(IU/LITRO)
4DIAS
Aves clínicamente afectados 264
239
272 3758
3568
1899 1313
1054
1602
Aves clínicamente afectados 15,720
7400
7140 288,000
254,000
315,000 66,20033,300
32,700
Rango normal 131-486 632-12,240 644-1080
Tabla 2. actividad sérica de la aspartato aminotransferasa enzimas creatina cinasa (AST) (CK) y lactato deshidrogenasa (LDH) en sangre sampies diez días después del caso clínico se observó la primera de las aves no se trata, de los cuales tres fueron clínicamente afectados y tres clínicas afectadas, en comparación con los rangos normales.AST (IU/LITRO)
10 DIAS CK(IU/LITRO)
10 DIAS LDH(IU/LITRO)
10DIAS
Aves clínicamente afectados 480
400
200 24,200
9480
1880 1820
770
3200
Aves clínicamente afectados 10,380
2710
3660 717,000
37,600
362,100 88,500
32,800
45,800
Rango normal 131-486 632-12,240 644-1080
* dos grupos de aves en las actividades de las enzimas aspartato aminotransferasa (AST), creatina quinasa (CK)y lactato deshidrogenasa (LDH). en los dos días, las aves clínicamente afectados tenían actividades séricos muy elevados de AST, CK y LDH. el día 4, las tres muestras de las aves afectadas tenían actividades AST, CK y LDH dentro o cerca del rango normal. el día 10 hasta los pájaros que estaban clínicamente afectados tuvieron un aumento moderado de la actividad enzimática, lo que sugiere que un...