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En la década de 1980 , el descubrimiento de una disminución progresiva de la capa de ozono estratosférico y el consiguiente aumento en los niveles de UVB , despertó el interés de numerosos grupos deinvestigación en todo el mundo . Hubo un intento generalizado de evaluar los efectos biológicos de la radiación solar UV , a través del desarrollo de los sistemas dosimétricos que emplean materialbiológico [ 22,23 ] . En general , un biosensor integra incidentes longitudes de onda UV de la luz solar , con lo que la ponderación de acuerdo con su respectiva eficacia biológica [ 24 ] . Por lo tanto, su respuesta espectral es el efecto fotobiológico relacionada [ 25 ] .
Durante las últimas décadas , varios sistemas de pruebas sencillas, como provitamina D3 [ 26 ], capas delgadas de uracilo [24,27 ] , el ADN [ 6,28-30 ] o diferentes bacteriófagos [ 31,32 ], esporas de Bacillus subtilis [ 23 , células 25,33,34 ] , y eucariotas en cultivo [ 35 ] , se han desarrollado para su uso comodosímetros UV biológicos . La mayoría de estas pruebas reflejan la sensibilidad UV del objetivo principal de la radiación en los organismos vivos , por la medición directa o indirecta de la capacidad que dañael ADN de la radiación solar UV , así como el evento inicial en una variedad de efectos nocivos para la salud humana y en la vida en general.
Considerando que uno de los criterios más importantespara la validez de un biosensor es la relevancia del respectivo proceso fotobiológica / fotoquímico , dosímetros biológicos basados ​​en ADN tienen un atractivo biológica verdadera [ 25 ] . Sin embargo, cada tipo de material biológico destinado para su uso como un dosímetro UV biológica tiene que cumplir con varios criterios , a saber : ( i ) debe ser claramente indicativo de un cierto efectobiológico inducido por la luz UV que representa un posible riesgo para la salud humana o beneficio salud o los ecosistemas , ( ii ) la respuesta espectral (UVB / UVA ) debe estar de acuerdo con un...