hola

La detección de parásitos de la malaria por PCR anidada en el sureste de Irán: La evidencia de infecciones altamente mezclados en el distrito de Chahbahar
Sedigheh Aker 1 * , Sohail Talebi Najafabad 2 , Ahmad Zare 3 y Navid Dinparast Djadid 1
*Autor para correspondencia: Sedigheh Zakeriazad@institute.pasteur.ac.ir
Afiliaciones de los autores
1Malaria Research Group (MRG) Departamento deBiotecnología del Instituto Pasteur de Irán Teherán, Irán
2Universidad Khatam, Teherán, Irán
3Programa de Control de la Malaria, el Centro de Prevención y Control de Enfermedades, Teherán, Irán
Para todos los correos electrónicos de autor, por favor ingrese .
Malaria Journal 2002, 1 : 2  doi: 10.1186/1475-2875-1-2


La versión electrónica de este artículo es el que completa y se puede encontraren línea en:http://www.malariajournal.com/content/1/1/2

Recibido:
03 de febrero 2002
Aceptado:
08 de febrero 2002
Publicado:
08 de febrero 2002
© 2002 Zakeri et al; licenciatario BioMed Central Ltd Este es un artículo de acceso abierto: la copia exacta y redistribución de este artículo se permite en todos los medios para cualquier propósito, siempre que esta nota se conserva junto con laURL original del artículo.
Abstracto
Fondo
El diagnóstico rápido y el tratamiento correcto de los casos son los principales objetivos de los programas de control en las zonas donde la malaria es endémica.
Métodos y resultados
Para evaluar estos criterios y en un estudio comparativo, las muestras de sangre se obtuvieron de 120 voluntarios que buscan atención en el Centro de Salud de lamalaria en el distrito de Chahbahar. Ciento siete de cada 120 portaobjetos teñidos con Giemsa fueron positivos para parásitos de la malaria por microscopía. Ochenta y cuatro (70%) y 20 (16,7%) fueron identificados como teniendo solamente Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum infecciones, respectivamente, mientras que sólo 3 (2,5%) se interpreta como haber mezclado P. vivax-P.falciparum infecciones.La secuencia de ADN diana del 18S pequeña subunidad ribosomal RNA genes (ssrRNA) fue amplificado por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y se utiliza para el diagnóstico de la malaria en el sureste de Irán. Se presentaron Ciento veinte muestras de sangre y los resultados se compararon con los de la microscopía de rutina. La sensibilidad de la PCR para la deteccióndeP. vivax y P. falciparum malaria fue mayor que el de microscopía: PCR anidada detectó 31 infecciones más mezcladas que la microscopía y las reacciones positivas de parásitos en 9 de las 13 muestras microscópicamente negativos. Los resultados también confirmaron la presencia de P.vivax y P. falciparum.
Conclusiones
Estos resultados sugieren que, en los lugares donde la transmisión de tanto P. vivax y P.falciparum produce,la detección por PCR anidada de parásitos de la malaria puede ser un complemento muy útil para el diagnóstico microscópico.
Palabras clave: 
Malaria; P. falciparum , P. vivax ; diagnóstico; infección mixta; Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
Fondo
Más de la mitad de la población del mundo en más de 100 países está expuesto a la malaria. Irán está situado en la región del MediterráneoOriental, donde alrededor del 45% de la población vive con el riesgo de que tanto la malaria falciparum y vivax. Los países de esta región se encuentran en cualquiera de los dos Afrotropical (como Somalia, Sudán), Oriental (como Pakistán, el sudeste de Irán, parte de Afganistán) o Paleártico (como Turkmenistán, Uzbekistán, Tayikistán) zonas eco-epidemiológica en relación con la malaria [ 1 ].
Lasáreas endémicas de malaria de Irán se encuentran en la parte sur-oriental del país, limita al sur con el Golfo Pérsico y el Golfo de Omán, y al este por Afganistán y Pakistán. La esquina sureste de Irán consiste en la provincia de Sistán y Bluchistan, la provincia Hormozgan y la parte tropical de la provincia de Kerman, con una población combinada de aproximadamente 3 millones de dólares y...