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Ciclo de Krebs
En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo de glúcidos, grasas y proteínas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En laprimera etapa, los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas deacetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vías catabólicas de aminoácidos (p. ej.  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Desaminaci%C3%B3n_oxidativa" \o "Desaminación oxidativa" desaminación oxidativa), la beta oxidación de ácidos grasos y la glucólisis. La tercera etapa es la  HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa" \o "Fosforilación oxidativa" fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH y FADH2) generado se emplea para la El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)1 2 es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas. Encélulaseucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Citosol" \o "Citosol" citosol.
síntesis de ATP según la teoría del acomplamiento quimiosmótico.
El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Biomol%C3%A9cula" \o"Biomolécula" biomoléculas, como ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Anfibolismo" \o "Anfibolismo" anfibólica, es decir, catabólica y anabólica al mismo tiempo.
El Ciclo de Krebs fue descubierto por el alemán Hans Adolf Krebs, quien obtuvo el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1953, junto con Fritz Lipmann.
Reacciones del ciclo de Krebs[HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciclo_de_Krebs&action=edit§ion=1" \o "Editar sección: Reacciones del ciclo de Krebs" editar]
El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en la célula eucariotaCiclo de Krebs en la matriz mitocondrial.
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6 carbonos) o citrato sefusiona en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molécula de  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_oxaloac%C3%A9tico" \o "Ácido oxaloacético" oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) +FADH2 + GTP + 2 CO2
Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que estaba acumulada es liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial):NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (moléculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor para su conversión en energía química en la  HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Fosforilaci%C3%B3n_oxidativa" \o "Fosforilación oxidativa" fosforilación oxidativa.
El FADH2 de la  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Succinato_deshidrogenasa" \o "Succinato deshidrogenasa" succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima, debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrógenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce aubiquinol (QH2) y abandona la enzima.
Las reacciones son:
Molécula EnzimaTipo de reacción Reactivos/CoenzimasProductos/Coenzima
I. Citrato1.  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Aconitasa" \o "Aconitasa" Aconitasa DeshidrataciónH2OII.  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Isomer%C3%ADa_cis-trans" \o "Isomería cis-trans" cis-AconitatoNota 12. AconitasaHidrataciónH2O III.  HYPERLINK...