hola

1. ¿Investigue cómo se determina el sexo en los seres humanos?

La mujer solo puede producir cromosomas X. y el hombre puede producir cromosomas X o Y. al unirse un cromosoma del hombre con uno dela mujer los resultados serán los siguientes:
-X X: darán lugar a una niña.
-X Y: darán lugar a un niño.
El sexo de los seres humanos se determina pos sus cromosomas sexuales.

2. ¿Por qué seafirma que enfermedades genéticas como el daltonismo y la hemofilia se encuentra ligados al sexo?

Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de los "cromosomas sexuales" X o Y.
Hayalgunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencialigada al sexo.
El modelo de herencia de esas enfermedades es : Si el gen de una enfermedad está en el cromosoma X, una hembra que tenga uno de estos cromosomas con el alelo normal y el otro con elalelo que produce la enfermedad, no padecerá esta. El alelo normal es dominante y enmascara el que provoca la anomalía, que es recesivo. La hembra no enferma, pero puede transmitir la enfermedad. Porello se denomina hembra portadora.
El caso del macho es bien distinto. Si recibe un cromosoma X con el alelo que provoca la enfermedad, irremediablemente la padecerá, ya que no tiene otro cromosoma enel que pueda estar el alelo dominante.

3. ¿En qué consiste las enfermedades genéticas como: Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter y el albinismo?

El síndrome Turner, síndromeUllrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma. Tanto fenotípica como Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). Se trata de la únicamonosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos...